Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Detektion ingen invasiv av en tyst myokardiell ischemi

10 oktober 2022 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Tyst myokardischemi hos patienter med diabetes typ 2: Diagnostiskt värde av myokardstammar Vänsterkammars viloekokardiografi 2D och 3D, jämfört med stressekokardiografi

De patofysiologiska särdragen hos patienter med myokarddiabetes i kombination med hjärtautonom neuropati låg bakom tystnaden av myokardischemi, känd som tyst myokardischemi (IMS). Dessa patienter har risken att förbli asymtomatiska tills den plötsliga uppkomsten av en hjärtinfarkt, eller till och med plötslig död.

Det är därför som utredarna vill utvärdera bidraget från icke-invasiva verktyg för att stå i diagnosen av IMS-patienter med diabetes typ 2, asymtomatiskt hjärta på kartan: Technical myocardial speckle tracking in studying strains total average left ventricular (longitudinal, circumferential and radial) ) mätt i 2D och 3D i vila, jämfört med stressekokardiografi med dobutamin (ESD)

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med typ 2-diabetes, män eller kvinnor, asymtomatiska på hjärtnivå, hög risk

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Med minst två kardiovaskulära riskfaktorer inklusive: högt blodtryck, dyslipidemi, rökning aktiv eller avbruten i mindre än 3 år, familjehistoria (släktingar av 1: a graden) Olycka större CV före 60.
  • Eller vilken nivå av riskfaktorer som helst: perifer artärsjukdom och/eller ateroskleros i halsen, eller proteinuri

Exklusions kriterier:

  • Valvulär hjärtsjukdom (svår till måttlig valvulär), hypertrofisk, dilaterad, kronisk lunga
  • Historik av kardiotoxisk kemoterapi
  • Atrioventrikulära block av grad
  • Astma
  • Nylig stroke inom en månad
  • Bilateral karotisstenos tät
  • Glaukom obehandlad smal vinkel
  • Med förbehåll för uteslutningsperioden (bestäms av en tidigare studie eller pågår)
  • Oförmåga att ge information om information
  • patient under rättsligt skydd
  • patientvårdnad eller kuratorskap
  • Pågående graviditet (kvinnor i fertil ålder)
  • Amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
diagnostisk av tyst myokardischemi
Tidsram: 80 minuter
80 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 april 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 april 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

17 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

31 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-A01458-39

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes typ 2

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera