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Detección no invasiva de una isquemia miocárdica silenciosa

10 de octubre de 2022 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Isquemia miocárdica silenciosa en pacientes con diabetes tipo 2: valor diagnóstico de las sobrecargas miocárdicas Ecocardiografía de reposo del ventrículo izquierdo 2D y 3D, en comparación con la ecocardiografía de estrés

Las características fisiopatológicas del sujeto diabético miocárdico combinado con neuropatía autonómica cardíaca estaban detrás de la quietud de la isquemia miocárdica, conocida como isquemia miocárdica silenciosa (IMS). Estos pacientes tienen el riesgo de permanecer asintomáticos hasta la aparición repentina de un infarto de miocardio, o incluso la muerte súbita.

Es por eso que los investigadores quieren evaluar la contribución de herramientas no invasivas para posicionarse en el diagnóstico de pacientes con SMI con diabetes tipo 2, corazón asintomático en el mapa: Técnica de seguimiento de manchas miocárdicas en el estudio de las tensiones medias generales del ventrículo izquierdo (longitudinal, circunferencial y radial). ) medido en 2D y 3D en reposo, en comparación con la ecocardiografía de estrés con dobutamina (ESD)

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

47

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Les Hôpitaux Universitaires

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos con diabetes tipo 2, hombres o mujeres, asintomáticos a nivel cardíaco, alto riesgo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Con al menos dos factores de riesgo cardiovascular entre ellos: hipertensión arterial, dislipemia, tabaquismo activo o interrumpido por menos de 3 años, antecedentes familiares (familiares de 1er grado) Accidente CV mayor antes de los 60 años.
  • O cualquiera que sea el nivel de los factores de riesgo: enfermedad arterial periférica y/o aterosclerosis carotídea, o proteinuria

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad cardíaca valvular (valvular grave a moderada), pulmón hipertrófico, dilatado, crónico
  • Historia de la quimioterapia cardiotóxica
  • Bloqueos auriculoventriculares de grado
  • Asma
  • Accidente cerebrovascular reciente en un mes
  • Estenosis carotídea bilateral estrecha
  • Glaucoma de ángulo estrecho no tratado
  • Sujeto a período de exclusión (determinado por un estudio previo o en curso)
  • Incapacidad para dar informado sobre la información.
  • paciente bajo tutela judicial
  • tutela o curaduría del paciente
  • Embarazo actual (mujeres en edad fértil)
  • Amamantamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
diagnóstico de la isquemia miocárdica silente
Periodo de tiempo: 80 minutos
80 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de abril de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de abril de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

17 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

31 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-A01458-39

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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