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ショックを伴う重症患者における超音波大静脈大腿骨比の研究 (ECHO-RCF)

2016年9月6日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
この研究の目的は、ショックを伴う重症患者の超音波検査によって測定された下大静脈の総大腿静脈に対する直径の比率を説明し、この比率と腹腔内疾患の存在との間の潜在的な関連性を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

重度の腹部疾患およびショックを呈する患者の間で、総大腿静脈の直径が下大静脈よりも大きいことが観察によって示された。 仮説は、この観察は、腹腔内圧の増加に関連する下大静脈の圧迫に続発する可能性があるというものです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Besançon、フランス、25030
        • 募集
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICU入室時にショック状態でカテコールアミン投与中の重症患者。

説明

包含基準:

  • 大人
  • ICU入学の必要性
  • 少なくとも65mmHgの平均動脈圧を得るために昇圧剤（エピネフリンまたはノルエピネフリン）が必要

除外基準:

  • 下大静脈または総大腿静脈に関連する深部静脈血栓症
  • 超音波検査を使用して下大静脈および総大腿静脈の直径を測定できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
総大腿静脈に対する下大静脈の直径の比
時間枠：ICU入学後28日以内
ICU入学後28日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

捜査官

  • 主任研究者：Gaël Piton, MD, PhD、CHU Besançon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年8月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月6日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P/2015/267

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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