Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ultraäänicava-reisiluun suhteesta kriittisesti sairaalla sokkipotilaalla (ECHO-RCF)

tiistai 6. syyskuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata alemman onttolaskimon ja yhteisen reisiluun laskimon halkaisijan suhdetta ultraäänellä mitattuna kriittisesti sairailla sokkipotilailla ja arvioida tämän suhteen mahdollista yhteyttä vatsansisäisen sairauden olemassaoloon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Hemodynaaminen epävakaus

Interventio / Hoito

Menettely: Ultraääni

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilailla, joilla oli vakava vatsan sairaus ja shokki, havainnot osoittivat, että yhteisen reisilaskimon halkaisija oli suurempi kuin alemman onttolaskimon. Oletuksena on, että tämä havainto voi olla toissijainen alemman onttolaskimon puristumiseen liittyen kohonneeseen vatsansisäiseen paineeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- - Besançon, Ranska, 25030
    - Rekrytointi
    - Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Gaël PITON, MD, PhD
      
      Puhelinnumero: 0033381668224
      
      Sähköposti: gpiton@chu-besancon.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat, jotka saavat katekoliamiinia shokin vuoksi teho-osastolle saapumisen yhteydessä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuinen
ICU-pääsyn tarve
Vasopressorin (epinefriini tai norepinefriini) tarve saada keskimääräinen valtimopaine vähintään 65 mmHg

Poissulkemiskriteerit:

Syvä laskimotromboosi, joka liittyy alempaan onttolaskimoon tai yhteisiin reisiluun laskimoihin
Kyvyttömyys mitata alemman onttolaskimon ja yhteisen reisiluun laskimon halkaisijaa ultraäänellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Vain tapaus
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Alemman onttolaskimon halkaisijan suhde yhteiseen reisiluun laskimoon Aikaikkuna: Jopa 28 päivää teho-osastolle saapumisen jälkeen	Jopa 28 päivää teho-osastolle saapumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Tutkijat

Päätutkija: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)