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Studio del rapporto femorale cava ultrasonografico nel paziente critico con shock (ECHO-RCF)

6 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Questo studio si propone di descrivere il rapporto tra il diametro della vena cava inferiore e della vena femorale comune misurato mediante ecografia in pazienti critici con shock e di valutare il potenziale legame tra questo rapporto e l'esistenza di malattia intra-addominale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tra i pazienti che presentavano grave malattia addominale e shock, le osservazioni hanno dimostrato che il diametro della vena femorale comune era maggiore della vena cava inferiore. L'ipotesi è che questa osservazione possa essere secondaria ad una compressione della vena cava inferiore correlata ad un aumento della pressione intraddominale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besançon, Francia, 25030
        • Reclutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti in condizioni critiche che ricevono catecolamine per lo stato di shock al momento del ricovero in terapia intensiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto
  • Necessità di ricovero in terapia intensiva
  • Necessità di vasopressori (epinefrina o norepinefrina) per ottenere una pressione arteriosa media di almeno 65 mmHg

Criteri di esclusione:

  • Trombosi venosa profonda correlata alla vena cava inferiore o alle vene femorali comuni
  • Incapacità di misurare i diametri della vena cava inferiore e della vena femorale comune mediante ecografia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto del diametro della vena cava inferiore rispetto alla vena femorale comune
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva
Fino a 28 giorni dopo il ricovero in terapia intensiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Investigatori

  • Investigatore principale: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

7 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P/2015/267

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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