Estudo Ultrassonográfico da Relação Cava Femoral no Paciente Crítico com Choque (ECHO-RCF)
6 de setembro de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Este estudo tem como objetivo descrever a relação entre o diâmetro da veia cava inferior e a veia femoral comum medida por ultrassonografia em pacientes críticos com choque e avaliar a possível relação entre essa relação e a existência de doença intra-abdominal.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Entre os pacientes com doença abdominal grave e choque, as observações mostraram que o diâmetro da veia femoral comum era maior que o da veia cava inferior.
A hipótese é que essa observação possa ser secundária a uma compressão da veia cava inferior relacionada ao aumento da pressão intra-abdominal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Besançon, França, 25030
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
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Contato:
- Gaël PITON, MD, PhD
- Número de telefone: 0033381668224
- E-mail: gpiton@chu-besancon.fr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes criticamente enfermos recebendo catecolamina para estado de choque no momento da admissão na UTI.
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto
- Necessidade de internação em UTI
- Necessidade de vasopressor (epinefrina ou norepinefrina) para obter pressão arterial média de pelo menos 65 mmHg
Critério de exclusão:
- Trombose venosa profunda relacionada à veia cava inferior ou veias femorais comuns
- Incapacidade de medir os diâmetros da veia cava inferior e da veia femoral comum usando ultrassonografia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Relação do diâmetro da veia cava inferior em relação à veia femoral comum
Prazo: Até 28 dias após internação na UTI
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Até 28 dias após internação na UTI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P/2015/267
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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