Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультрасонографическое исследование соотношения полой бедренной кости у тяжелобольного пациента с шоком (ECHO-RCF)

6 сентября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Это исследование направлено на описание соотношения диаметра нижней полой вены и общей бедренной вены, измеренного с помощью УЗИ у пациентов в критическом состоянии с шоком, и на оценку потенциальной связи между этим соотношением и наличием интраабдоминального заболевания.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Наблюдения показали, что у пациентов с тяжелой абдоминальной болезнью и шоком диаметр общей бедренной вены был больше диаметра нижней полой вены. Гипотеза состоит в том, что это наблюдение может быть вторичным по отношению к компрессии нижней полой вены, связанной с повышенным внутрибрюшным давлением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Besançon, Франция, 25030
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
        • Контакт:
          • Gaël PITON, MD, PhD
          • Номер телефона: 0033381668224
          • Электронная почта: gpiton@chu-besancon.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в критическом состоянии, получающие катехоламины при шоковом состоянии во время поступления в ОИТ.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Необходимость госпитализации в ОИТ
  • Необходимость введения вазопрессоров (адреналина или норадреналина) для достижения среднего артериального давления не ниже 65 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  • Тромбоз глубоких вен, связанный с нижней полой веной или общими бедренными венами
  • Невозможность измерения диаметра нижней полой вены и общей бедренной вены с помощью УЗИ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отношение диаметра нижней полой вены к общей бедренной вене
Временное ограничение: До 28 дней после поступления в отделение интенсивной терапии
До 28 дней после поступления в отделение интенсивной терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Следователи

  • Главный следователь: Gaël Piton, MD, PhD, CHU Besançon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P/2015/267

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться