持久力運動トレーニングと組み合わせたマインドフルネス ベースのストレス軽減 (MBSR) プログラム: 乳がんの治療に役立ちます (MBSR)
2025年12月12日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
持久力運動トレーニングと組み合わせたマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの効果: 乳がんの運動能力と生活の質の向上に役立ちます
健康を促進し、がんに伴う苦痛を軽減するための統合的なアプローチは、がん治療の必須の要素と考えられています。
場合によっては、運動トレーニングは多くの生理学的および心理的利点をもたらすことが示されています。
マインドフルネスに基づいたストレス軽減プログラムも、特に精神的苦痛の管理において同様の有益な効果を示しています。
この研究の目的は、乳がん女性の心肺機能と生活の質に対するMBSRプログラムと組み合わせた8週間の運動トレーニングプログラムの累積効果を調べることである。
これらの影響は、根底にある脳のプロセスの変化によって部分的に媒介されていると考えられており、研究者らはそのことを明らかにする予定である。
研究者は、テロメラーゼ活性、酸化ストレス、ミトコンドリア呼吸、血中サイトカインレベルの測定を通じて、乳がんにおけるこれらの組み合わせトレーニングの効果をより深く理解できることが期待できます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 乳癌
- 化学療法期間を終了した
- 放射線療法および/またはホルモン療法を受けている
除外基準:
- 週に 4 時間を超える定期的な身体活動。
- 筋力トレーニングを妨げるあらゆる疾患（心臓、呼吸器、神経、関節疾患）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：介入なしで患者をコントロールする
介入なしのグループ
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実験的：持久力トレーニングプログラム（8週間）グループ
フィジカルトレーニングのみのグループ
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各グループでは、8週間のプログラムの前後で、有酸素能力、生活の質（アンケートあり）、脳機能測定（fRMI）、テロメラーゼ活性が比較されます。
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実験的：MBSR グループ (マインドフルネスに基づくストレス軽減)
メンタルトレーニングのみのグループ（8週間）
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実験的：MBSR セッションと組み合わせた持久力トレーニング プログラム
8 週間にわたる MBSR セッションと組み合わせた持久力トレーニング プログラム (マインドフルネスに基づくストレス軽減)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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投与から 8 週間の間の V02 max の変化
時間枠：8週間
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精神的な作業を伴う身体訓練が患者の身体能力に及ぼす影響
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：LONSDORFER Evelyne、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月12日
一次修了 (実際)
2015年5月12日
研究の完了 (実際)
2021年3月30日
試験登録日
最初に提出
2015年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月13日
最初の投稿 (推定)
2016年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月12日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。