Mindfulness-pohjainen stressin vähentämisohjelma (MBSR) yhdistettynä kestävyysharjoitteluun: apu rintasyövän hoidossa (MBSR)
perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman (MBSR) vaikutus yhdistettynä kestävyysharjoitteluun: auttaa parantamaan harjoituskykyä ja elämänlaatua rintasyövän hoidossa
Integratiivisia lähestymistapoja hyvinvoinnin edistämiseksi ja syöpään liittyvän ahdistuksen vähentämiseksi pidetään syövänhoidon olennaisina osina.
Siinä tapauksessa harjoittelun on osoitettu tuottavan monia positiivisia fysiologisia ja psykologisia etuja.
Mindfulness-pohjainen stressinvähennysohjelma osoittaa samanlaisia hyödyllisiä vaikutuksia, ja erityisesti emotionaalisen ahdistuksen hallinnassa.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää 8 viikon harjoitusohjelman ja MBSR-ohjelman kumulatiivista vaikutusta rintasyöpää sairastavien naisten sydän- ja hengityselimistön kuntoon ja elämänlaatuun.
Näiden vaikutusten uskotaan välittyvän osittain taustalla olevissa aivoprosesseissa tapahtuvien muutosten kautta, jotka tutkijat tuodaan valoon.
Telomeraasiaktiivisuuden, oksidatiivisen stressin, mitokondrioiden hengityksen ja veren sytokiinitason mittausten avulla tutkijat voisivat odottaa ymmärtävänsä paremmin näiden yhdistettyjen harjoitusten vaikutusta rintasyöpään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintasyöpä
- Kemoterapiajakson päätyttyä
- Saat sädehoitoa ja/tai hormonihoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen fyysinen aktiivisuus yli 4 tuntia viikossa.
- Mikä tahansa sydän-, hengitys-, neurologinen tai nivelsairaus, joka estää lihasharjoittelun)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Hallitse potilaita ilman toimenpiteitä
ryhmä ilman väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoitteluohjelma (8 viikkoa) ryhmä
vain fyysinen harjoitusryhmä
|
Jokaisessa ryhmässä verrataan aerobista kapasiteettia, elämänlaatua (kyselylomakkeilla), toiminnallisia aivomittauksia (fRMI) ja telomeraasiaktiivisuutta ennen 8 viikon ohjelmaa ja sen jälkeen.
|
|
Kokeellinen: MBSR-ryhmä (mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen)
vain henkinen koulutusryhmä (8 viikkoa)
|
|
|
Kokeellinen: Kestävyysharjoitteluohjelma yhdistettynä MBSR-istuntoihin
Kestävyysharjoitteluohjelma yhdistettynä MBSR-istuntoihin 8 viikon ajan (mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
V02 max:n kehitys sisällyttämisen ja 8 viikon välillä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
henkiseen työhön liittyvän fyysisen harjoittelun vaikutus potilaiden fyysisiin kykyihin
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: LONSDORFER Evelyne, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Ihosairaudet
- Rintojen sairaudet
- Iho- ja sidekudostaudit
- Rintojen kasvaimet
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Käyttäytymisterapia
- Psykoterapia
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Kognitiivinen käyttäytymisterapia
- Terveystila
- Väestötiede
- Epidemiologiset mittaukset
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
- Elämänlaatu
- Mielenterveys
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5970
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .