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MBSR-Programm (Mindfulness-based Stress Reduction) kombiniert mit Ausdauertraining: eine Hilfe bei der Behandlung von Brustkrebs (MBSR)

12. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Wirkung eines auf Achtsamkeit basierenden Stressreduktionsprogramms (MBSR) in Kombination mit Ausdauertraining: eine Hilfe zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Brustkrebs

Integrative Ansätze zur Förderung des Wohlbefindens und zur Verringerung der mit Krebs verbundenen Belastungen gelten als wesentliche Bestandteile der Krebsbehandlung. Es hat sich gezeigt, dass körperliches Training viele positive physiologische und psychologische Vorteile mit sich bringt. Achtsamkeitsbasierte Stressreduktionsprogramme zeigen ähnliche positive Effekte, insbesondere bei der Bewältigung emotionaler Belastungen. Ziel der Studie ist es, die kumulative Wirkung eines 8-wöchigen Trainingsprogramms in Kombination mit einem MBSR-Programm auf die kardiorespiratorische Fitness und Lebensqualität bei Frauen mit Brustkrebs zu untersuchen. Es wird angenommen, dass diese Effekte zum Teil durch Veränderungen in den zugrunde liegenden Gehirnprozessen vermittelt werden, die den Forschern aufgedeckt werden. Durch Telomeraseaktivität, oxidativen Stress, mitochondriale Atmung und Messungen des Zytokinspiegels im Blut könnten die Forscher erwarten, die Wirkung dieser kombinierten Trainings bei Brustkrebs besser zu verstehen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebs
  • Nach Abschluss der Chemotherapie
  • Unterziehen Sie sich einer Strahlentherapie und/oder einer Hormontherapie

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige körperliche Aktivität von mehr als 4 Stunden pro Woche.
  • Jede Erkrankung (Herz-, Atemwegs-, neurologische oder Gelenkerkrankung, die dem Muskeltraining entgegensteht)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Kontrollieren Sie Patienten ohne Intervention
Gruppe ohne Intervention
Experimental: Ausdauertrainingsprogramm (8 Wochen) Gruppe
einzige körperliche Trainingsgruppe
In jeder Gruppe wird ein Vergleich der aeroben Kapazität, der Lebensqualität (mit Fragebögen), der funktionellen Gehirnmessungen (fRMI) und der Telomeraseaktivität zwischen vor und nach dem 8-wöchigen Programm durchgeführt
Experimental: MBSR-Gruppe (Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion)
nur Mentaltrainingsgruppe (8 Wochen)
Experimental: Ausdauertrainingsprogramm kombiniert mit MBSR-Sitzungen
Ausdauertrainingsprogramm kombiniert mit MBSR-Sitzungen, über 8 Wochen (auf Achtsamkeit basierende Stressreduktion)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung von V02 max zwischen Aufnahme und 8 Wochen
Zeitfenster: 8 Wochen
Wirkung von körperlichem Training verbunden mit geistiger Arbeit auf die körperlichen Fähigkeiten der Patienten
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: LONSDORFER Evelyne, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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