- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02900326
MBSR-Programm (Mindfulness-based Stress Reduction) kombiniert mit Ausdauertraining: eine Hilfe bei der Behandlung von Brustkrebs (MBSR)
12. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Wirkung eines auf Achtsamkeit basierenden Stressreduktionsprogramms (MBSR) in Kombination mit Ausdauertraining: eine Hilfe zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und Lebensqualität bei Brustkrebs
Integrative Ansätze zur Förderung des Wohlbefindens und zur Verringerung der mit Krebs verbundenen Belastungen gelten als wesentliche Bestandteile der Krebsbehandlung.
Es hat sich gezeigt, dass körperliches Training viele positive physiologische und psychologische Vorteile mit sich bringt.
Achtsamkeitsbasierte Stressreduktionsprogramme zeigen ähnliche positive Effekte, insbesondere bei der Bewältigung emotionaler Belastungen.
Ziel der Studie ist es, die kumulative Wirkung eines 8-wöchigen Trainingsprogramms in Kombination mit einem MBSR-Programm auf die kardiorespiratorische Fitness und Lebensqualität bei Frauen mit Brustkrebs zu untersuchen.
Es wird angenommen, dass diese Effekte zum Teil durch Veränderungen in den zugrunde liegenden Gehirnprozessen vermittelt werden, die den Forschern aufgedeckt werden.
Durch Telomeraseaktivität, oxidativen Stress, mitochondriale Atmung und Messungen des Zytokinspiegels im Blut könnten die Forscher erwarten, die Wirkung dieser kombinierten Trainings bei Brustkrebs besser zu verstehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Brustkrebs
- Nach Abschluss der Chemotherapie
- Unterziehen Sie sich einer Strahlentherapie und/oder einer Hormontherapie
Ausschlusskriterien:
- Regelmäßige körperliche Aktivität von mehr als 4 Stunden pro Woche.
- Jede Erkrankung (Herz-, Atemwegs-, neurologische oder Gelenkerkrankung, die dem Muskeltraining entgegensteht)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Kontrollieren Sie Patienten ohne Intervention
Gruppe ohne Intervention
|
|
|
Experimental: Ausdauertrainingsprogramm (8 Wochen) Gruppe
einzige körperliche Trainingsgruppe
|
In jeder Gruppe wird ein Vergleich der aeroben Kapazität, der Lebensqualität (mit Fragebögen), der funktionellen Gehirnmessungen (fRMI) und der Telomeraseaktivität zwischen vor und nach dem 8-wöchigen Programm durchgeführt
|
|
Experimental: MBSR-Gruppe (Achtsamkeitsbasierte Stressreduktion)
nur Mentaltrainingsgruppe (8 Wochen)
|
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Experimental: Ausdauertrainingsprogramm kombiniert mit MBSR-Sitzungen
Ausdauertrainingsprogramm kombiniert mit MBSR-Sitzungen, über 8 Wochen (auf Achtsamkeit basierende Stressreduktion)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung von V02 max zwischen Aufnahme und 8 Wochen
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Wirkung von körperlichem Training verbunden mit geistiger Arbeit auf die körperlichen Fähigkeiten der Patienten
|
8 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: LONSDORFER Evelyne, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Mai 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
12. Mai 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2016
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Hautkrankheiten
- Brusterkrankungen
- Haut- und Bindegewebserkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Verhaltenstherapie
- Psychotherapie
- Verhaltensdisziplinen und Aktivitäten
- Kognitive Verhaltenstherapie
- Gesundheitszustand
- Demographie
- Epidemiologische Messungen
- Umfragen und Fragebögen
- Lebensqualität
- Achtsamkeit
Andere Studien-ID-Nummern
- 5970
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NEIN
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