- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02900326
Mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR)-program kombineret med udholdenhedstræning: en hjælp til behandling af brystkræft (MBSR)
12. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Effekten af et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) kombineret med udholdenhedstræning: en hjælp til at forbedre træningskapaciteten og livskvaliteten ved brystkræft
Integrative tilgange til at fremme velvære og mindske den nød, der er forbundet med kræft, betragtes som væsentlige komponenter i kræftbehandling.
I tilfælde af, at træning har vist sig at give mange positive fysiologiske og psykologiske fordele.
Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram viser lignende gavnlige effekter, og især i følelsesmæssig nødhåndtering.
Formålet med undersøgelsen er at undersøge den kumulative effekt af et 8-ugers træningsprogram kombineret med et MBSR-program på kardio-respiratorisk kondition og livskvalitet hos kvinder med brystkræft.
Disse effekter menes at være medieret delvist gennem ændringer i underliggende hjerneprocesser, som efterforskere vil blive sat i lyset.
Gennem telomeraseaktivitet, oxidativ stress, mitokondriel respiration og blodcytokinniveaumålinger kunne forskerne forvente at bedre forstå effekten af denne kombinerede træning i brystkræft.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Brystkræft
- Efter at have afsluttet kemoterapiperioden
- Undergår strålebehandling og/eller hormonbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Regelmæssig fysisk aktivitet mere end 4 timer om ugen.
- Enhver sygdom hjerte-, luftvejs-, neurologisk eller artikulær sygdom, som modvirker muskeltræning)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontroller patienter uden indgreb
gruppe uden indblanding
|
|
|
Eksperimentel: Udholdenhedstræningsprogram (8 uger) gruppe
kun fysisk træningsgruppe
|
I hver gruppe vil der være en sammenligning af aerob kapacitet, livskvalitet (med spørgeskemaer), funktionelle cerebrale målinger (fRMI) og telomeraseaktivitet mellem før og efter 8 ugers programmet.
|
|
Eksperimentel: MBSR-gruppe (mindfulness-baseret-stress-reduktion)
kun mental træningsgruppe (8 uger)
|
|
|
Eksperimentel: Udholdenhedstræningsprogram kombineret med MBSR-sessioner
Udholdenhedstræningsprogram kombineret med MBSR-sessioner i 8 uger (mindfulness-baseret-stress-reduktion)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af V02 max mellem inklusion og 8 uger
Tidsramme: 8 uger
|
effekt af fysisk træning forbundet med mentalt arbejde på fysiske formåen hos patienter
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: LONSDORFER Evelyne, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. maj 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
12. maj 2015
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2016
Først opslået (Anslået)
14. september 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Adfærdsterapi
- Psykoterapi
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Kognitiv adfærdsterapi
- Sundhedsstatus
- Demografi
- Epidemiologiske målinger
- Undersøgelser og spørgeskemaer
- Livskvalitet
- Mindfulness
Andre undersøgelses-id-numre
- 5970
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .