Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret stressreduktion (MBSR)-program kombineret med udholdenhedstræning: en hjælp til behandling af brystkræft (MBSR)

12. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Effekten af ​​et mindfulness-baseret stressreduktionsprogram (MBSR) kombineret med udholdenhedstræning: en hjælp til at forbedre træningskapaciteten og livskvaliteten ved brystkræft

Integrative tilgange til at fremme velvære og mindske den nød, der er forbundet med kræft, betragtes som væsentlige komponenter i kræftbehandling. I tilfælde af, at træning har vist sig at give mange positive fysiologiske og psykologiske fordele. Mindfulness-baseret stressreduktionsprogram viser lignende gavnlige effekter, og især i følelsesmæssig nødhåndtering. Formålet med undersøgelsen er at undersøge den kumulative effekt af et 8-ugers træningsprogram kombineret med et MBSR-program på kardio-respiratorisk kondition og livskvalitet hos kvinder med brystkræft. Disse effekter menes at være medieret delvist gennem ændringer i underliggende hjerneprocesser, som efterforskere vil blive sat i lyset. Gennem telomeraseaktivitet, oxidativ stress, mitokondriel respiration og blodcytokinniveaumålinger kunne forskerne forvente at bedre forstå effekten af ​​denne kombinerede træning i brystkræft.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Physiologie et EFR/ EA 3072 mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Brystkræft
  • Efter at have afsluttet kemoterapiperioden
  • Undergår strålebehandling og/eller hormonbehandling

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmæssig fysisk aktivitet mere end 4 timer om ugen.
  • Enhver sygdom hjerte-, luftvejs-, neurologisk eller artikulær sygdom, som modvirker muskeltræning)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontroller patienter uden indgreb
gruppe uden indblanding
Eksperimentel: Udholdenhedstræningsprogram (8 uger) gruppe
kun fysisk træningsgruppe
I hver gruppe vil der være en sammenligning af aerob kapacitet, livskvalitet (med spørgeskemaer), funktionelle cerebrale målinger (fRMI) og telomeraseaktivitet mellem før og efter 8 ugers programmet.
Eksperimentel: MBSR-gruppe (mindfulness-baseret-stress-reduktion)
kun mental træningsgruppe (8 uger)
Eksperimentel: Udholdenhedstræningsprogram kombineret med MBSR-sessioner
Udholdenhedstræningsprogram kombineret med MBSR-sessioner i 8 uger (mindfulness-baseret-stress-reduktion)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af V02 max mellem inklusion og 8 uger
Tidsramme: 8 uger
effekt af fysisk træning forbundet med mentalt arbejde på fysiske formåen hos patienter
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: LONSDORFER Evelyne, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2016

Først opslået (Anslået)

14. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner