重症児における非侵襲的心拍出量モニタリング (USCOM): 血行動態不安定性の検証と予測
2021年3月14日 更新者：Rabin Medical Center
強心療法または輸液ボーラスの開始が決定された、血行動態が不安定な換気 PICU および PCICU 患者が募集されます。 血行動態測定は、通常の血行動態パラメータ、心エコー検査、USCOM 検査など、治療が行われる前と後に行われます。
すべてのパラメーターは、輸液反応性または強心療法の予測のために分析されます。 USCOM パラメータの傾向は、心エコー CO パラメータと比較されます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Petach tikva、イスラエル
- Schneider's children medical center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2日～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PICUおよびPCICUに入院した小児重症換気患者
説明
包含基準:
- PICUおよびPCICUに入院した小児重症換気患者
- -強心療法または輸液ボーラスの開始の決定が下された血行動態が不安定
- 保護者の同意
除外基準:
- 心臓シャント
- 大動脈異常 \ 修復
- 気管切開
- 保護者の参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療後の心係数が 10% を超える上昇
時間枠：20分
|
20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2020年8月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月14日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。