危重儿童的无创心输出量监测 (USCOM)：血流动力学不稳定的验证和预测
2021年3月14日 更新者：Rabin Medical Center
血液动力学不稳定的通气 PICU 和 PCICU 患者，已决定开始正性肌力治疗或液体推注，将被招募。 血流动力学测量将在治疗前后进行，包括常规血流动力学参数、超声心动图和 USCOM 研究。
将分析所有参数以预测液体反应性或正性肌力治疗。 USCOM 参数的趋势将与超声心动图 CO 参数进行比较。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Petach tikva、以色列
- Schneider's children medical center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2天 至 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
小儿重症通气患者入住 PICU 和 PCICU
描述
纳入标准：
- PICU & PCICU 收治的小儿重症通气患者
- 血液动力学不稳定，已决定开始正性肌力治疗或液体推注
- 亲子关系
排除标准：
- 心脏分流术
- 主动脉畸形\修复
- 气管切开术
- 家长拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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治疗后心脏指数升高>10%
大体时间：20分钟
|
20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2020年8月1日
研究完成 (实际的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月25日
首次发布 (估计)
2016年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月14日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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