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新生児の一過性頻呼吸を除外するためのパテ比 (PATET)

2016年11月16日 更新者:Hatice Akkaya、Kayseri Education and Research Hospital

新生児の一過性頻呼吸 (TTN) を除外する非侵襲的方法: 肺動脈加速度と駆出時間の比

この研究は、肺動脈ドップラー指数を評価することによって新生児の一過性頻呼吸(TTN)の診断が予測できるかどうかを調べることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

新生児の一過性頻呼吸(TTN)は、新生児の呼吸窮迫状態で最も一般的に診断される疾患です。 しかし、TTN を診断したり除外したりする適切な方法はありません。

いくつかの研究では、肺動脈ドップラー指数が肺機能の可能な指標として調査されています。 これらの研究の結果、胎児の肺の成熟における生理学的プロセスが確立されました。肺組織のインピーダンスまたは抵抗は在胎週数の増加とともに減少し、肺血流の増加につながります。 正常な肺の成熟過程では、収縮期速度のピークは収縮期中期に達しますが、正常な発達過程を妨げる何らかの理由がある場合には、ピークはより早く発生します。

呼吸窮迫症候群(RDS)や肺低形成などの肺組織インピーダンスを増加させる因子であるTTNが肺動脈(PA)のドプラー指数を変化させる可能性があることを我々は示唆しており、肺動脈のドプラー指数を評価する方法によって、診断の可能性を予測できる可能性があると考えた。 TTNの

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kayseri
      • Kocasinan、Kayseri、七面鳥、38090
        • Kayseri Doğumevi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~31年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

先天性胎児異常がなく、慢性母体疾患や妊娠糖尿病、子癇前症などの妊娠合併症がない、在胎期間34週を超えた単胎妊娠が研究に含まれた。

説明

包含基準:

  • 在胎期間34週を超えて出産した単胎妊娠

除外基準:

  • 胎児異常、慢性母体疾患、妊娠合併症(子癇前症、糖尿病、子宮内発育抑制など)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
TTN陽性群
その後TTNと診断されたグループ
TTN陰性群
TTNと診断されない群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パテ比
時間枠:5分
肺動脈加速度と駆出時間の比
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パピ
時間枠:2分
肺動脈拍動指数
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Barış Büke, resident、Kayseri Education and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月16日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

参加者に属するデータは、必要に応じて研究者または編集審査委員会が利用できるようになります。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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