Ratio PATET para descartar taquipnea transitoria del recién nacido (PATET)
16 de noviembre de 2016 actualizado por: Hatice Akkaya, Kayseri Education and Research Hospital
Un método no invasivo para descartar la taquipnea transitoria del recién nacido (TTN): relación entre la aceleración de la arteria pulmonar y el tiempo de eyección
Este estudio tiene como objetivo averiguar si el diagnóstico de taquipnea transitoria del recién nacido (TTN) se puede predecir mediante la evaluación de los índices Doppler de la arteria pulmonar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La taquipnea transitoria del recién nacido (TTN) es la enfermedad diagnosticada con mayor frecuencia en el estado de dificultad respiratoria neonatal. Sin embargo, no existe un método adecuado para diagnosticar o descartar TTN.
En varios estudios se investigan los índices Doppler de la arteria pulmonar como posibles indicadores de la función pulmonar. Como resultado de estos estudios se establecieron procesos fisiológicos en la maduración pulmonar fetal; la impedancia o resistencia del tejido pulmonar disminuye con el aumento de la edad gestacional, lo que lleva a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar. En un proceso de maduración pulmonar normal, la velocidad sistólica máxima se alcanza en la mesosístole, pero en caso de que cualquier motivo perturbe el proceso de desarrollo normal, el pico se produce antes.
Sugerimos que TTN, que es un factor que aumenta la impedancia del tejido pulmonar como el síndrome de dificultad respiratoria (SDR) y la hipoplasia pulmonar, cambiaría los índices Doppler de la arteria pulmonar (PA), por lo tanto, al evaluar los índices Dopler de la arteria pulmonar, podríamos predecir un posible diagnóstico. de TTN
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
105
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kayseri
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Kocasinan, Kayseri, Pavo, 38090
- Kayseri Doğumevi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio embarazos únicos de más de 34 semanas de edad gestacional, sin anomalías fetales congénitas y sin ninguna enfermedad materna crónica o complicación del embarazo como diabetes gestacional, preeclampsia, etc.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazos únicos que dieron a luz más allá de las 34 semanas de edad gestacional
Criterio de exclusión:
- anomalía fetal, enfermedad materna crónica, complicación del embarazo (preeclampsia, diabetes, restricción del crecimiento intrauterino, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo TTN positivo
El grupo que posteriormente diagnosticó como TTN
|
|
Grupo negativo TTN
El grupo que no es diagnosticado como TTN
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación PATETE
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
razón entre la aceleración de la arteria pulmonar y el tiempo de eyección
|
5 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IP PA
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
índice de pulsatilidad de la arteria pulmonar
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Barış Büke, resident, Kayseri Education and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Tsuda H, Takahashi Y, Iwagaki S, Uchida Y, Kawabata I, Hayakawa M, Sumigama S, Hayakawa H, Kotani T, Kikkawa F. Amniotic lamellar body counts can predict the occurrence of respiratory distress syndrome as well as transient tachypnea of the newborn (TTN). J Perinat Med. 2011 May;39(3):245-50. doi: 10.1515/jpm.2011.006. Epub 2011 Feb 11.
- Machado MV, Chita SC, Allan LD. Acceleration time in the aorta and pulmonary artery measured by Doppler echocardiography in the midtrimester normal human fetus. Br Heart J. 1987 Jul;58(1):15-8. doi: 10.1136/hrt.58.1.15.
- Laudy JA, Gaillard JL, vd Anker JN, Tibboel D, Wladimiroff JW. Doppler ultrasound imaging: a new technique to detect lung hypoplasia before birth? Ultrasound Obstet Gynecol. 1996 Mar;7(3):189-92. doi: 10.1046/j.1469-0705.1996.07030189.x.
- Azpurua H, Norwitz ER, Campbell KH, Funai EF, Pettker CM, Kleine M, Bahtiyar MO, Malkus H, Copel JA, Thung SF. Acceleration/ejection time ratio in the fetal pulmonary artery predicts fetal lung maturity. Am J Obstet Gynecol. 2010 Jul;203(1):40.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2010.01.075. Epub 2010 Apr 24.
- Schenone MH, Samson JE, Jenkins L, Suhag A, Mari G. Predicting fetal lung maturity using the fetal pulmonary artery Doppler wave acceleration/ejection time ratio. Fetal Diagn Ther. 2014;36(3):208-14. doi: 10.1159/000358299. Epub 2014 Aug 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
- Infantil, Recién Nacido, Enfermedades
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Infantil, Prematuro, Enfermedades
- Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Taquipnea
- Taquipnea transitoria del recién nacido
Otros números de identificación del estudio
- E52332816_54
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
Los datos pertenecientes a los participantes estarán disponibles para cualquier investigador o comité de revisión editorial si es necesario.
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