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Ratio PATET para descartar taquipnea transitoria del recién nacido (PATET)

16 de noviembre de 2016 actualizado por: Hatice Akkaya, Kayseri Education and Research Hospital

Un método no invasivo para descartar la taquipnea transitoria del recién nacido (TTN): relación entre la aceleración de la arteria pulmonar y el tiempo de eyección

Este estudio tiene como objetivo averiguar si el diagnóstico de taquipnea transitoria del recién nacido (TTN) se puede predecir mediante la evaluación de los índices Doppler de la arteria pulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La taquipnea transitoria del recién nacido (TTN) es la enfermedad diagnosticada con mayor frecuencia en el estado de dificultad respiratoria neonatal. Sin embargo, no existe un método adecuado para diagnosticar o descartar TTN.

En varios estudios se investigan los índices Doppler de la arteria pulmonar como posibles indicadores de la función pulmonar. Como resultado de estos estudios se establecieron procesos fisiológicos en la maduración pulmonar fetal; la impedancia o resistencia del tejido pulmonar disminuye con el aumento de la edad gestacional, lo que lleva a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar. En un proceso de maduración pulmonar normal, la velocidad sistólica máxima se alcanza en la mesosístole, pero en caso de que cualquier motivo perturbe el proceso de desarrollo normal, el pico se produce antes.

Sugerimos que TTN, que es un factor que aumenta la impedancia del tejido pulmonar como el síndrome de dificultad respiratoria (SDR) y la hipoplasia pulmonar, cambiaría los índices Doppler de la arteria pulmonar (PA), por lo tanto, al evaluar los índices Dopler de la arteria pulmonar, podríamos predecir un posible diagnóstico. de TTN

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

105

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Pavo, 38090
        • Kayseri Doğumevi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron en el estudio embarazos únicos de más de 34 semanas de edad gestacional, sin anomalías fetales congénitas y sin ninguna enfermedad materna crónica o complicación del embarazo como diabetes gestacional, preeclampsia, etc.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazos únicos que dieron a luz más allá de las 34 semanas de edad gestacional

Criterio de exclusión:

  • anomalía fetal, enfermedad materna crónica, complicación del embarazo (preeclampsia, diabetes, restricción del crecimiento intrauterino, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo TTN positivo
El grupo que posteriormente diagnosticó como TTN
Grupo negativo TTN
El grupo que no es diagnosticado como TTN

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación PATETE
Periodo de tiempo: 5 minutos
razón entre la aceleración de la arteria pulmonar y el tiempo de eyección
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IP PA
Periodo de tiempo: 2 minutos
índice de pulsatilidad de la arteria pulmonar
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Barış Büke, resident, Kayseri Education and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos pertenecientes a los participantes estarán disponibles para cualquier investigador o comité de revisión editorial si es necesario.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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