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PATET 比值排除新生儿短暂性呼吸急促 (PATET)

2016年11月16日 更新者:Hatice Akkaya、Kayseri Education and Research Hospital

一种排除新生儿短暂性呼吸急促 (TTN) 的非侵入性方法:肺动脉加速与射血时间之比

本研究旨在探讨是否可以通过评估肺动脉多普勒指数来预测新生儿短暂性呼吸急促(TTN)的诊断。

研究概览

地位

完全的

详细说明

新生儿短暂性呼吸急促(TTN)是新生儿呼吸窘迫状态下最常见的诊断疾病。 然而,没有足够的方法来诊断或排除 TTN。

在几项研究中,肺动脉多普勒指数被调查为肺功能的可能指标。 作为这些研究的结果,建立了胎儿肺成熟的生理过程;肺组织阻抗或阻力随着胎龄的增加而降低,导致肺血流量增加。 在正常的肺成熟过程中,峰值收缩速度在收缩中期达到,但在任何干扰正常发育过程的情况下,峰值出现得更早。

我们认为TTN是呼吸窘迫综合征(RDS)和肺发育不全等增加肺组织阻抗的因素,会改变肺动脉(PA)多普勒指数,因此通过评估肺动脉多普勒指数,我们可以预测可能的诊断TTN的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

105

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kayseri
      • Kocasinan、Kayseri、火鸡、38090
        • Kayseri Doğumevi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 33年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

研究对象包括孕龄超过34周、无先天性胎儿异常、无任何慢性母体疾病或妊娠并发症(如妊娠糖尿病、子痫前期等)的单胎妊娠。

描述

纳入标准:

  • 分娩超过 34 周胎龄的单胎妊娠

排除标准:

  • 胎儿畸形、慢性母体疾病、妊娠并发症(先兆子痫、糖尿病、宫内生长受限等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
TTN阳性组
随后诊断为TTN的组
TTN阴性组
未诊断为TTN的组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PATET比率
大体时间:5分钟
肺动脉加速度与射血时间之比
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
帕皮
大体时间:2分钟
肺动脉搏动指数
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Barış Büke, resident、Kayseri Education and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年9月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月13日

首次发布 (估计)

2016年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月16日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

如果需要,属于参与者的数据将提供给任何研究人员或编辑审查委员会。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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