Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PATET-forhold for å utelukke forbigående takypné hos den nyfødte (PATET)

16. november 2016 oppdatert av: Hatice Akkaya, Kayseri Education and Research Hospital

En ikke-invasiv metode for å utelukke forbigående takypné hos nyfødte (TTN): Forholdet mellom lungearterieakselerasjon og ejeksjonstid

Denne studien tar sikte på å finne ut om diagnosen Transient Tachypnea of ​​the Newborn (TTN) kan forutsies ved å evaluere pulmonal arterie Doppler-indekser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Forbigående takypné hos nyfødte (TTN) er den vanligste diagnostiserte sykdommen i en tilstand av nyfødte pustebesvær. Det er imidlertid ikke en tilstrekkelig metode for å diagnostisere eller utelukke TTN.

I flere studier er Doppler-indekser for lungearterien undersøkt som mulige indikatorer på lungefunksjon. Som et resultat av disse studiene ble fysiologiske prosesser i fosterets lungemodning etablert; lungevevsimpedans eller motstand avtar med økende svangerskapsalder, noe som fører til økt lungeblodstrøm. I en normal lungemodningsprosess nås den maksimale sistoliske hastigheten i midsystole, men dersom det av en eller annen grunn forstyrrer den nornale utviklingsprosessen, inntreffer toppen tidligere.

Vi foreslo at TTN, som er en faktor som øker lungevevsimpedansen som respiratory distress syndrome (RDS) og pulmonal hypoplasi, ville endre pulmonal arterie (PA) Doppler-indekser, og ved å evaluere pulmonal arterie Doplerr-indekser kunne vi derfor forutsi mulig diagnose av TTN

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

105

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kayseri
      • Kocasinan, Kayseri, Tyrkia, 38090
        • Kayseri Doğumevi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enslige svangerskap utover 34 ukers svangerskapsalder, uten medfødte fosteravvik og uten noen kronisk morssykdom eller svangerskapskomplikasjoner som svangerskapsdiabetes, svangerskapsforgiftning osv. ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Singleton-graviditeter som fødte utover 34 ukers svangerskapsalder

Ekskluderingskriterier:

  • fosterabnormitet, kronisk morssykdom, graviditetskomplikasjon (preeklampsi, diabetes, intrauterin vekstbegrensning, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
TTN positiv gruppe
Gruppen som senere diagnostiserte som TTN
TTN negativ gruppe
Gruppen som ikke er diagnostisert som TTN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PATET-forhold
Tidsramme: 5 minutter
lungearterieakselerasjon til ejeksjonstidsforhold
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PA PI
Tidsramme: 2 minutter
pulmonal arterie pulsatilitetsindeks
2 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barış Büke, resident, Kayseri Education and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Dataene som tilhører deltakerne, vil være tilgjengelig for enhver forsker eller redaksjonell vurderingskomité om nødvendig.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forbigående takypné hos nyfødte

3
Abonnere