Współczynnik PATET do wykluczenia przejściowego tachypnoe u noworodka (PATET)
16 listopada 2016 zaktualizowane przez: Hatice Akkaya, Kayseri Education and Research Hospital
Nieinwazyjna metoda wykluczenia przejściowego tachypnoe u noworodka (TTN): Stosunek przyspieszenia tętnicy płucnej do czasu wyrzutu
Niniejsze badanie ma na celu sprawdzenie, czy rozpoznanie przejściowego tachypnoe u noworodka (TTN) można przewidzieć na podstawie oceny wskaźników dopplerowskich tętnicy płucnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Przejściowa tachypnea noworodków (TTN) jest najczęściej diagnozowaną chorobą w stanie niewydolności oddechowej noworodków. Jednak nie ma odpowiedniej metody diagnozowania lub wykluczania TTN.
W kilku badaniach badano wskaźniki dopplerowskie tętnicy płucnej jako możliwe wskaźniki czynności płuc. W wyniku tych badań ustalono fizjologiczne procesy dojrzewania płuc płodu; impedancja lub opór tkanki płucnej zmniejsza się wraz z wiekiem ciążowym, co prowadzi do zwiększonego przepływu krwi w płucach. W prawidłowym procesie dojrzewania płuc szczytowa prędkość skurczowa jest osiągana w połowie skurczu, ale w przypadku jakichkolwiek przyczyn zakłócających prawidłowy proces rozwoju, szczyt występuje wcześniej.
Zasugerowaliśmy, że TTN, który jest czynnikiem zwiększającym impedancję tkanki płucnej, takim jak zespół niewydolności oddechowej (RDS) i hipoplazja płuc, może zmieniać wskaźniki dopplerowskie tętnicy płucnej (PA), a zatem oceniając wskaźniki Dopplera tętnicy płucnej, możemy przewidzieć możliwe rozpoznanie firmy TTN
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
105
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Kayseri
-
Kocasinan, Kayseri, Indyk, 38090
- Kayseri Doğumevi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 31 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Do badania włączono ciąże pojedyncze powyżej 34 tygodnia ciąży, bez wad wrodzonych płodu i bez przewlekłych chorób matki lub powikłań ciąży, takich jak cukrzyca ciążowa, stan przedrzucawkowy itp.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąże pojedyncze, które zakończyły się po 34 tygodniach ciąży
Kryteria wyłączenia:
- wady płodu, przewlekła choroba matki, powikłania ciąży (stan przedrzucawkowy, cukrzyca, wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa dodatnia TTN
Grupa, która następnie została zdiagnozowana jako TTN
|
|
Grupa ujemna TTN
Grupa, która nie jest diagnozowana jako TTN
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik PATETA
Ramy czasowe: 5 minut
|
stosunek przyspieszenia tętnicy płucnej do czasu wyrzutu
|
5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PA PI
Ramy czasowe: 2 minuty
|
wskaźnik pulsacji tętnicy płucnej
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Barış Büke, resident, Kayseri Education and Research Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Avery ME, Gatewood OB, Brumley G. Transient tachypnea of newborn. Possible delayed resorption of fluid at birth. Am J Dis Child. 1966 Apr;111(4):380-5. doi: 10.1001/archpedi.1966.02090070078010. No abstract available.
- Guglani L, Lakshminrusimha S, Ryan RM. Transient tachypnea of the newborn. Pediatr Rev. 2008 Nov;29(11):e59-65. doi: 10.1542/pir.29-11-e59. No abstract available.
- Demirel G, Uras N, Celik IH, Canpolat FE, Dilmen U. Nasal intermittent mandatory ventilation versus nasal continuous positive airway pressure for transient tachypnea of newborn: a randomized, prospective study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013 Jul;26(11):1099-102. doi: 10.3109/14767058.2013.766707. Epub 2013 Feb 27.
- Tudehope DI, Smyth MH. Is "transient tachypnoea of the newborn" always a benign disease? Report of 6 babies requiring mechanical ventilation. Aust Paediatr J. 1979 Sep;15(3):160-5. doi: 10.1111/j.1440-1754.1979.tb01215.x. No abstract available.
- Kugelman A, Riskin A, Weinger-Abend M, Bader D. Familial neonatal pneumothorax associated with transient tachypnea of the newborn. Pediatr Pulmonol. 2003 Jul;36(1):69-72. doi: 10.1002/ppul.10283.
- Rasanen J, Huhta JC, Weiner S, Wood DC, Ludomirski A. Fetal branch pulmonary arterial vascular impedance during the second half of pregnancy. Am J Obstet Gynecol. 1996 May;174(5):1441-9. doi: 10.1016/s0002-9378(96)70586-0.
- Chaoui R, Taddei F, Rizzo G, Bast C, Lenz F, Bollmann R. Doppler echocardiography of the main stems of the pulmonary arteries in the normal human fetus. Ultrasound Obstet Gynecol. 1998 Mar;11(3):173-9. doi: 10.1046/j.1469-0705.1998.11030173.x.
- Kitabatake A, Inoue M, Asao M, Masuyama T, Tanouchi J, Morita T, Mishima M, Uematsu M, Shimazu T, Hori M, Abe H. Noninvasive evaluation of pulmonary hypertension by a pulsed Doppler technique. Circulation. 1983 Aug;68(2):302-9. doi: 10.1161/01.cir.68.2.302.
- Chaoui R, Kalache K, Tennstedt C, Lenz F, Vogel M. Pulmonary arterial Doppler velocimetry in fetuses with lung hypoplasia. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1999 Jun;84(2):179-85. doi: 10.1016/s0301-2115(98)00327-3.
- Kim SM, Park JS, Norwitz ER, Hwang EJ, Kang HS, Park CW, Jun JK. Acceleration time-to-ejection time ratio in fetal pulmonary artery predicts the development of neonatal respiratory distress syndrome: a prospective cohort study. Am J Perinatol. 2013 Nov;30(10):805-12. doi: 10.1055/s-0032-1333132. Epub 2013 Jan 4.
- Guan Y, Li S, Luo G, Wang C, Norwitz ER, Fu Q, Tu X, Tian X, Zhu J. The role of doppler waveforms in the fetal main pulmonary artery in the prediction of neonatal respiratory distress syndrome. J Clin Ultrasound. 2015 Jul-Aug;43(6):375-83. doi: 10.1002/jcu.22219. Epub 2014 Aug 11.
- Rizzo G, Capponi A, Angelini E, Mazzoleni A, Romanini C. Blood flow velocity waveforms from fetal peripheral pulmonary arteries in pregnancies with preterm premature rupture of the membranes: relationship with pulmonary hypoplasia. Ultrasound Obstet Gynecol. 2000 Feb;15(2):98-103. doi: 10.1046/j.1469-0705.2000.00006.x.
- Rawlings JS, Smith FR. Transient tachypnea of the newborn. An analysis of neonatal and obstetric risk factors. Am J Dis Child. 1984 Sep;138(9):869-71. doi: 10.1001/archpedi.1984.02140470067022.
- Clark SL, Meyers JA, Perlin JB. Oversight of elective early term deliveries: avoiding unintended consequences. Am J Obstet Gynecol. 2012 May;206(5):387-9. doi: 10.1016/j.ajog.2011.08.017. Epub 2011 Aug 22.
- Martin JA, Hamilton BE, Osterman MJ, Curtin SC, Matthews TJ. Births: final data for 2013. Natl Vital Stat Rep. 2015 Jan 15;64(1):1-65.
- Statland BE, Sher G, Freer DE, Kraybill EN, Smith HY, Hisley JC. Evaluation of a modified foam stability (FS-50) test. An assay performed on amniotic fluid to predict fetal pulmonary maturity. Am J Clin Pathol. 1978 May;69(5):514-9. doi: 10.1093/ajcp/69.5.514. No abstract available.
- Hagen E, Link JC, Arias F. A comparison of the accuracy of the TDx-FLM assay, lecithin-sphingomyelin ratio, and phosphatidylglycerol in the prediction of neonatal respiratory distress syndrome. Obstet Gynecol. 1993 Dec;82(6):1004-8.
- Tsuda H, Takahashi Y, Iwagaki S, Uchida Y, Kawabata I, Hayakawa M, Sumigama S, Hayakawa H, Kotani T, Kikkawa F. Amniotic lamellar body counts can predict the occurrence of respiratory distress syndrome as well as transient tachypnea of the newborn (TTN). J Perinat Med. 2011 May;39(3):245-50. doi: 10.1515/jpm.2011.006. Epub 2011 Feb 11.
- Machado MV, Chita SC, Allan LD. Acceleration time in the aorta and pulmonary artery measured by Doppler echocardiography in the midtrimester normal human fetus. Br Heart J. 1987 Jul;58(1):15-8. doi: 10.1136/hrt.58.1.15.
- Laudy JA, Gaillard JL, vd Anker JN, Tibboel D, Wladimiroff JW. Doppler ultrasound imaging: a new technique to detect lung hypoplasia before birth? Ultrasound Obstet Gynecol. 1996 Mar;7(3):189-92. doi: 10.1046/j.1469-0705.1996.07030189.x.
- Azpurua H, Norwitz ER, Campbell KH, Funai EF, Pettker CM, Kleine M, Bahtiyar MO, Malkus H, Copel JA, Thung SF. Acceleration/ejection time ratio in the fetal pulmonary artery predicts fetal lung maturity. Am J Obstet Gynecol. 2010 Jul;203(1):40.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2010.01.075. Epub 2010 Apr 24.
- Schenone MH, Samson JE, Jenkins L, Suhag A, Mari G. Predicting fetal lung maturity using the fetal pulmonary artery Doppler wave acceleration/ejection time ratio. Fetal Diagn Ther. 2014;36(3):208-14. doi: 10.1159/000358299. Epub 2014 Aug 13.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E52332816_54
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Opis planu IPD
Dane należące do uczestników będą w razie potrzeby dostępne dla każdego badacza lub redakcyjnej komisji rewizyjnej.
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .