催眠が皮膚温度に及ぼす影響
2017年7月18日 更新者：Emmanuel Boselli、Claude Bernard University
ヒプノティック グローブ麻酔: 赤外線サーモグラフィで測定した皮膚温度に対するヒプノシスの効果
ヒプノティック グローブ麻酔は、ヒプノセラピストの提案に従って、患者が精神的にグローブで覆われる手の領域の感覚を喪失させることができる催眠技術です。
催眠手袋麻酔がサーモグラフィーで測定した皮膚温度に及ぼす影響を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
20 分間の設置と温度平衡 (T0) の後、赤外線を使用して、被験者の皮膚温度を両手の 5 つの領域 (1 = 手遠位、2 = 手近位、3 = 手首、4 = 前腕遠位、5 = 前腕近位) で記録しました。サーモグラフィ。
潜伏の 10 分後、両手 (T1) で再び皮膚温度を記録しました。
次に、ヒプノセラピストが、利き手の親指と人差し指の間でウェビングをつまむことによって、第１の侵害刺激（ＮＯＸ１）を加える。 痛みの強さは、0 ～ 10 (0 = 痛みなし、10 = 想像できる最大の痛み) 数値評価スケール (NRS1) で評価されます。
ヒプノティック グローブは、ヒプノセラピストの提案に従って、対象者の利き手に精神的に作成されます (T2)。 催眠手袋の有効性を評価するために、2 番目の侵害刺激 (NOX2) が NOX1 と同様に適用され、NRS が記録されました (NRS2)。
その後、被験者は精神的に手袋を脱ぐように誘われます (T3)。 次に両手の皮膚温度を記録し、NOX1 および NOX2 と同様に 3 番目の侵害刺激 (NOX3) を適用して、催眠麻酔の消失を確認します。
両手の皮膚温度の最後の記録は、手袋を外してから 5 分後に行います (T4)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rennes、フランス、35000
- Institut Emergences
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Saint-Grégoire、フランス、35768
- Centre hospitalier Privé Saint-Grégoire
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Soyaux、フランス、16800
- Centre Clinical
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康なボランティア
説明
包含基準:
- 18歳から75歳までの健康なボランティア
除外基準:
- 神経疾患または精神疾患
- 上肢切断
- 微小循環異常（例： レイノー症候群）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手と前腕の実験中の皮膚温度の変化
時間枠：調査実験中、実験の開始から 20 分間の取り付けと温度平衡の後、実験の終了まで、手袋が精神的に撤回されてから 5 分後 (約 1 時間)。
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時間 0 から時間 4 までの 5 つの定義済み領域における利き手 (催眠手袋を「着用」) と利き手でない手および前腕との間の皮膚温度の比較。
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調査実験中、実験の開始から 20 分間の取り付けと温度平衡の後、実験の終了まで、手袋が精神的に撤回されてから 5 分後 (約 1 時間)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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侵害刺激後の実験中の痛みの強さの変化
時間枠：研究実験中、実験開始10分後から実験終了5分前まで、精神的に手袋を外したとき(約45分)。
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時間 1、時間 2、および時間 3 で利き手 (催眠手袋を「着用」) で 0-10 NRS スケールによって評価された侵害刺激後の痛みの強さの比較。
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研究実験中、実験開始10分後から実験終了5分前まで、精神的に手袋を外したとき(約45分)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xavier Paqueron, MD, PhD、Centre Clinical, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2017年3月1日
研究の完了 (実際)
2017年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月18日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。