骨粗鬆症治療における季節の変化の影響
2016年11月26日 更新者：Toshihiko Kono
骨粗鬆症治療の季節変動に関する報告はほとんどありません。
今回の研究では季節ごとに臨床効果と安全性を比較する予定です。
調査の概要
詳細な説明
ビタミン D 欠乏症は多くの国で一般的です。
ビタミン D 不足は、骨粗鬆症および骨粗鬆症の治療に対する反応と関連しています。
25-ヒドロキシビタミン D (25OHD) は、ビタミン D の体内貯蔵量の最良の推定値であると考えられており、25OHD の季節変動はよく知られています。
しかし、骨粗鬆症治療の季節変動に関する報告はほとんどありません。
この研究では、ラロキシフェンで治療された患者の臨床効果と安全性を季節ごとに比較する予定です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mie
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Yokkaichi、Mie、日本、510-8008
- 募集
- Tomidahama Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2年間さらにラロキシフェンを使用している骨粗鬆症患者。
説明
包含基準:
- 閉経後の女性
除外基準:
- SERMを使用できない患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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閉経後骨粗鬆症における骨密度に対するラロキシフェンの影響。
時間枠：最長36ヶ月
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最長36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年7月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月26日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- TH 05-2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。