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골다공증 치료의 계절적 변화에 따른 영향

2016년 11월 26일 업데이트: Toshihiko Kono

골다공증 치료의 계절적 변화에 관한 보고는 거의 없다. 본 연구에서는 임상적 유효성과 안전성을 계절별로 비교할 계획이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)

개입 / 치료

의약품: 랄록시펜

상세 설명

비타민 D 부족은 많은 국가에서 일반적입니다. 비타민 D 부족은 골다공증 및 골다공증 치료에 대한 반응과 관련이 있습니다. 25-하이드록시비타민 D(25OHD)는 비타민 D의 체내 저장량을 가장 잘 추정하는 것으로 간주되며 25OHD의 계절적 변화는 잘 알려져 있습니다. 그러나 골다공증 치료의 계절적 변화에 대한 보고는 거의 없다. 본 연구에서는 raloxifene을 투여받은 환자를 대상으로 계절별 임상적 유효성과 안전성을 비교하고자 한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Rui Niimi, MD
전화번호: (81)-59-365-0023
이메일: furikakefuri@hotmail.co.jp

연구 장소

일본
- Mie
  - Yokkaichi, Mie, 일본, 510-8008
    - 모병
    - Tomidahama Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

랄록시펜을 2년 이상 사용한 골다공증 환자.

설명

포함 기준:

폐경기 여성

제외 기준:

SERM을 사용할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 전용
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
폐경 후 골다공증에서 raloxifene이 골밀도에 미치는 영향. 기간: 최대 36개월	최대 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Toshihiko Kono

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 26일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출