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固定化実験のタイムコース (TIME)

2019年11月6日 更新者:University of Exeter

短期間の筋肉の不使用は、毎日の筋原線維タンパク質合成率の急速かつ持続的な低下を誘発する

筋萎縮に対する1週間にわたる片側下肢固定の効果

調査の概要

詳細な説明

この研究は、大腿四頭筋の筋肉量と筋肉タンパク質合成率に対する 1 週間の片側脚固定の効果を評価することを目的としています。 参加者は片足にレッグブレースを装着し、固定期間中は松葉杖で移動しました。 13 人の健康な若い男性がこの研究を行うために採用されました。

片側の脚を固定すると、筋肉のサイズが減少し (Berg et al., 1996, Wall et al., 2015)、一定期間使用しないと筋肉タンパク質の合成速度が低下する (de Boer et al., 2015,グローバーら、2008)。 この分野での最近の研究では、短期間の足の固定(すなわち、 1 週間未満) は、不使用期間後に筋肉サイズと筋肉タンパク質合成率の低下をもたらします (Wall et al., 2015)。 しかし、筋肉の不使用が短期間の不使用(例えば、最初の1週間)の時間の経過とともに筋肉のサイズと筋肉タンパク質合成にどのように影響するかについての詳細な情報は現在のところありません.

安定同位体トレーサー重水素酸化物 (D2O) を適用して、固定脚と非固定脚の両方の固定期間の 0 ~ 2 日、2 ~ 7 日、0 ~ 7 日の間の累積的な筋肉タンパク質合成を評価します。 これは、固定化の 2 日間および 7 日間の前後に、両側の外側広筋生検と組み合わせて行われます。 さらに、大腿四頭筋の体積は、固定の 2 日間と 7 日間の前後に再度行われた MRI スキャンによって評価されました。 使用停止中の分子変化に関する機構的洞察を得るために、カスタム設計された 48 ウェル Taqman 低密度マイクロアレイ 遺伝子カードを適用して、筋肉タンパク質の合成と分解に関与する遺伝子の転写応答を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • Sport & Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

BMI >18 および <28 処方薬なし、または現在の病気 -

除外基準:

BMI <18 かつ >28 現在の処方薬 脚の怪我歴なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:下肢固定
すべての参加者は、片側脚固定の 7 日間を受けます。 参加者は片方の脚にレッグブレース (Donjoy X-ACT、DJO Global、米国) を装着し、7 日間 40 度の屈曲で脚を固定します。 参加者はどの段階でもブレースを取り外すことはできず、固定された脚に体重をかけることは禁止されており、固定されている 1 週間は松葉杖で移動します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の大きさ
時間枠:0、2、7日目
MRIで測定した大腿四頭筋の体積
0、2、7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋タンパク質合成
時間枠:0~2日、2~7日、0~7日
安定同位体トレーサー重水素酸化物は、筋肉タンパク質合成を評価するために使用されます。 0-2 日目、2-7 日目、0-7 日目の間の筋肉タンパク質合成 (部分合成率) の計算を可能にする 2 日目と 7 日目の前後の両側広筋生検と組み合わせて使用​​します。
0~2日、2~7日、0~7日
筋力
時間枠:固定前後
骨格筋の 1 回の繰り返しの最大強度は、標準的なジム機器を使用して評価されました
固定前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月5日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月6日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 650061958

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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