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痛みを改善するヨガと作業療法 (YoPain)

2017年1月3日 更新者:Arlene Schmid、Colorado State University
これは、慢性的な痛みを持つ個人を対象とした、ヨガと自己管理介入のランダム化対照試験でした。 参加者は、待機リスト対照グループ(自己管理のみ)またはヨガ介入グループ(自己管理とヨガ)のいずれかに割り当てられました。 自己管理教育セッションはコミュニティ内で毎月開催されました。 グループヨガ介入は週に2回、特別に設計されたプログラムで徐々に難易度が高くなっていきました。 その後、介入前後に評価が実施され、介入後に半構造化面接が完了しました。 次に、定量的データと定性的データをグループ間で比較しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、2 つの特定の目的を持って完了したランダム化対照試験でした。

目的 1: 慢性的な痛みを持つ人々に対する継続的な自己管理教育と組み合わせて、グループヨガ介入を完了する実現可能性を評価すること。

目的 2: 慢性的な痛みを持つ人々に対するグループヨガ介入の予備的な有効性を調査すること。 重要な関心のある変数は、痛みの干渉、機能的パフォーマンス、バランス、筋力、可動性、生活の質 (QoL) でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Fort Collins、Colorado、アメリカ、80524
        • UC Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 自己申告による痛みが6か月以上続いている人
  • ペインクリニック外来に通う
  • ヨガのクラスに参加する能力
  • 評価を完了する能力
  • インフォームドコンセントを提供する能力

除外基準:

  • 過去1年間の一貫したヨガの練習
  • 自己申告による運動制限
  • 医師の診断書がない、最近の重篤な医療処置または症状
  • ハイリスク妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガアーム
ヨガを週に2回、8週間続けます。 コロラド大学保健フォートコリンズ家庭医学研修プログラムペインマネジメントクリニック(ペインクリニック)を通じて月に1回実施される自己管理教育セッション。 ペインクリニックでは週に2回、ヨガ介入が行われました。

ヨガ介入グループは、主な変数として痛みを、副次的な変数としてバランスをとり、クリニックや地域社会でこれらの症状に最適に対処する方法について話し合いました。

ヨガは座位、立位、床の姿勢で行われました

自己管理教育グループは、コロラド保健大学フォートコリンズ家庭医学研修プログラム疼痛管理クリニックを通じて月に 1 回提供されました。 このプログラムは、ライフスタイルの変化、説明責任、修正、日常生活の痛みを管理する戦略で構成されていました。
実験的:待機リストのコントロールアーム
参加者は、コロラド大学保健フォートコリンズ家庭医学研修プログラム疼痛管理クリニックを通じて月に1回提供される自己管理介入のみを受けました。
自己管理教育グループは、コロラド保健大学フォートコリンズ家庭医学研修プログラム疼痛管理クリニックを通じて月に 1 回提供されました。 このプログラムは、ライフスタイルの変化、説明責任、修正、日常生活の痛みを管理する戦略で構成されていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
簡単な痛みの一覧表 -- 短い形式
時間枠:8週間
簡易疼痛インベントリ(短い形式)は、一般的な疼痛を評価するために設計された 9 項目の自己申告式アンケートです。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベルクバランススケール
時間枠:8週間
バランスを評価する14項目
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月3日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月3日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15.6017H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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