Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Yoga och arbetsterapi för att förbättra smärta (YoPain)

5 juni 2025 uppdaterad av: Arlene Schmid, Colorado State University
Detta var en randomiserad kontrollstudie av en yoga- och självförvaltningsintervention för individer med kronisk smärta. Deltagarna tilldelades antingen en kontrollgrupp på väntelistan (endast självförvaltning) eller en yogaintervention (självhantering och yoga). Självförvaltningsutbildning ägde rum varje månad inom samhället. Gruppyoga-intervention levererades två gånger i veckan med ett specifikt utformat program som blev allt svårare. Bedömningar gjordes sedan före och efter interventionen, och en semistrukturerad intervju genomfördes efter interventionen. Kvantitativa och kvalitativa data jämfördes sedan mellan grupperna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta var en randomiserad kontrollstudie avslutad med två specifika syften.

Mål 1: Att bedöma genomförbarheten av att genomföra en gruppyogaintervention i samband med en pågående självledarutbildning för personer med kronisk smärta.

Mål 2: Att utforska den preliminära effekten av en gruppyoga-intervention hos personer med kronisk smärta. De viktigaste variablerna av intresse var smärtinterferens, funktionell prestation, balans, styrka, rörlighet och livskvalitet (QoL)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

83

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Colorado
      • Fort Collins, Colorado, Förenta staterna, 80524
        • UC Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • äldre än 18 år
  • Individ med självrapporterad smärta i över sex månader
  • gå på smärtmottagning i öppenvården
  • förmåga att delta i yogaklasser
  • förmåga att genomföra bedömningar
  • förmåga att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • konsekvent yogaträning under det senaste året
  • självrapporterade träningsrestriktioner
  • allvarliga och nya medicinska ingrepp eller tillstånd utan läkarintyg
  • hög risk graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Yogaarm
Yoga administreras två gånger i veckan i 8 veckor. Självförvaltningsutbildningar administrerade en gång i månaden genom University of Colorado Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic (Pain Clinic). Yogainterventioner administrerades två gånger i veckan på smärtkliniken.

Yogainterventionsgruppen tog upp smärta som en primär variabel och balans som en sekundär variabel och hur man bäst hanterar dessa symtom på kliniken och i samhället.

Yogan gavs i sittande, stående och golvställningar

Självförvaltningsutbildningsgruppen tillhandahålls en gång i månaden genom University of Colorado Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic. Programmet bestod av livsstilsvariationer, ansvarighet, modifieringar och strategier för att hantera smärta i det dagliga livet.
Experimentell: Väntelista kontrollarm
Deltagarna fick endast självförvaltningsintervention, som tillhandahålls en gång i månaden genom University of Colorado Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic.
Självförvaltningsutbildningsgruppen tillhandahålls en gång i månaden genom University of Colorado Health Fort Collins Family Medicine Residency Program Pain Management Clinic. Programmet bestod av livsstilsvariationer, ansvarighet, modifieringar och strategier för att hantera smärta i det dagliga livet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort smärtinventarier-Kortformulär
Tidsram: 8 veckor
Den korta smärtinventariet (kort form) är ett självrapport från 9 objekt som är utformad för att bedöma allmän smärta. Minst 0 - Maximum 10 (högre poäng indikeras sämre svårighetsgrad och störningar i vardagen).
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Berg Balansvåg
Tidsram: 8 veckor
14 poster för att bedöma balansen
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arlene Schmid, PhD, Colorado State University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2017

Första postat (Beräknad)

5 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15.6017H

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Prenumerera