妊娠初期の薬による中絶のフォローアップを簡素化
2017年11月1日 更新者：Gynuity Health Projects
この研究では、薬による中絶を受けている女性におけるマルチレベル妊娠検査の有用性を評価しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠63日以内の薬による中絶を希望する女性。
説明
包含基準:
- 在胎期間が63日以下の妊娠第1期の患者。
- ミフェプリストンおよびミソプロストールによる薬による中絶を希望し、クリニックのプロトコルに従って医学的にその治療を受ける資格がある。
- 現地の言語またはロシア語を読んで理解できること。
- 電話が使えること。
- すべての研究手順に従うことに同意します。
- 施設調査員または被指名人の判断により、研究への参加に禁忌がないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
マルチレベル妊娠検査の説明書の理解
時間枠：14日間
|
14日間
|
|
マルチレベルの妊娠検査を独立して使用する能力
時間枠：14日間
|
14日間
|
|
マルチレベル妊娠検査の結果を解釈する能力
時間枠：14日間
|
14日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月5日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月1日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 6009
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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