简化早孕药物流产随访
2017年11月1日 更新者：Gynuity Health Projects
本研究评估了多级妊娠试验在接受药物流产的妇女中的可用性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
怀孕 63 天或更短时间寻求药物流产的妇女。
描述
纳入标准：
- 孕早期≤63天；
- 根据临床方案，希望使用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，并且在医学上符合该治疗的条件；
- 能够阅读和理解当地语言或俄语；
- 可以使用电话；
- 同意遵守所有学习程序；
- 根据现场调查员或指定人员的判断，没有参与研究的禁忌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
了解多级妊娠试验的说明
大体时间：14天
|
14天
|
|
能够独立使用多级妊娠试验
大体时间：14天
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14天
|
|
能够解释多级妊娠试验的结果
大体时间：14天
|
14天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月5日
首次发布 (估计)
2017年1月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月1日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 6009
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