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Vereinfachung der Nachsorge bei medizinischen Abtreibungen im ersten Trimester

1. November 2017 aktualisiert von: Gynuity Health Projects
Diese Studie bewertet die Anwendbarkeit des mehrstufigen Schwangerschaftstests bei Frauen, die sich einem medizinischen Schwangerschaftsabbruch unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Armenien
      • Gyumri, Armenien
        • Gyumri Maternity Hospital
      • Yerevan, Armenien
        • Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology
  • Georgia
      • Batumi, Georgia
        • Batumi International Hospital
      • Tbilisi, Georgia
        • David Gagua Clinic
  • Kasachstan
      • Almaty, Kasachstan
        • City Policlinic #17

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die einen medizinischen Schwangerschaftsabbruch mit einer Schwangerschaftsdauer von 63 Tagen oder weniger anstreben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Schwangerschaft im ersten Trimester mit einem Gestationsalter von ≤63 Tagen haben;
  • Sie wünschen sich einen medizinischen Schwangerschaftsabbruch mit Mifepriston und Misoprostol und müssen gemäß Klinikprotokoll medizinisch für diese Behandlung in Frage kommen.
  • In der Lage sein, die Landessprache oder Russisch zu lesen und zu verstehen;
  • Zugang zu einem Telefon haben;
  • Stimmen Sie zu, alle Studienverfahren zu befolgen;
  • Nach Einschätzung des Standortforschers oder des Beauftragten gibt es keine Kontraindikationen für die Teilnahme an der Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verständnis der Anleitung zum Multilevel-Schwangerschaftstest
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage
Fähigkeit, die mehrstufigen Schwangerschaftstests selbstständig anzuwenden
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage
Fähigkeit, die Ergebnisse des mehrstufigen Schwangerschaftstests zu interpretieren
Zeitfenster: 14 Tage
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Gynuity Health Projects

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6009

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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