Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упрощение последующего наблюдения за медикаментозным абортом в первом триместре

1 ноября 2017 г. обновлено: Gynuity Health Projects

В этом исследовании оценивается удобство использования многоуровневого теста на беременность среди женщин, перенесших медикаментозный аборт.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Медикаментозный аборт

Вмешательство/лечение

Устройство: Полуколичественный многоуровневый тест на беременность

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Армения
- - Gyumri, Армения
    - Gyumri Maternity Hospital
  - Yerevan, Армения
    - Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology
Грузия
- - Batumi, Грузия
    - Batumi International Hospital
  - Tbilisi, Грузия
    - David Gagua Clinic
Казахстан
- - Almaty, Казахстан
    - City Policlinic #17

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, обращающиеся за медикаментозным абортом при сроке беременности 63 дня и менее.

Описание

Критерии включения:

Иметь беременность в первом триместре с гестационным возрастом ≤63 дней;
Желание медикаментозного аборта с использованием мифепристона и мизопростола и наличие медицинских показаний для такого лечения в соответствии с клиническим протоколом;
Уметь читать и понимать местный язык или русский;
иметь доступ к телефону;
Согласитесь следовать всем процедурам исследования;
Не иметь противопоказаний к участию в исследовании, по мнению исследователя участка или уполномоченного лица.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Только для случая
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Понимание инструкций к многоуровневому тесту на беременность Временное ограничение: 14 дней	14 дней
Возможность самостоятельного использования многоуровневых тестов на беременность Временное ограничение: 14 дней	14 дней
Умение интерпретировать результаты многоуровневого теста на беременность Временное ограничение: 14 дней	14 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gynuity Health Projects

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2017 г.

Последняя проверка