Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vereenvoudiging van de follow-up van medische abortus in het eerste trimester

1 november 2017 bijgewerkt door: Gynuity Health Projects
Deze studie evalueert de bruikbaarheid van de multilevel zwangerschapstest bij vrouwen die een medische abortus ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Armenië
      • Gyumri, Armenië
        • Gyumri Maternity Hospital
      • Yerevan, Armenië
        • Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology
  • Georgië
      • Batumi, Georgië
        • Batumi International Hospital
      • Tbilisi, Georgië
        • David Gagua Clinic
  • Kazachstan
      • Almaty, Kazachstan
        • City Policlinic #17

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die medische abortus zoeken met zwangerschappen van 63 dagen of minder.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een zwangerschap in het eerste trimester hebben met een zwangerschapsduur van ≤63 dagen;
  • Wens medische abortus met mifepriston en misoprostol en kom medisch in aanmerking voor die behandeling, volgens het protocol van de kliniek;
  • De lokale taal of Russisch kunnen lezen en begrijpen;
  • Beschikken over een telefoon;
  • Akkoord gaan om alle studieprocedures te volgen;
  • Geen contra-indicatie hebben voor deelname aan het onderzoek, naar het oordeel van de locatieonderzoeker of aangewezen persoon.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Begrip van de instructies voor de zwangerschapstest op meerdere niveaus
Tijdsspanne: 14 dagen
14 dagen
Zelfstandig gebruik kunnen maken van de multilevel zwangerschapstesten
Tijdsspanne: 14 dagen
14 dagen
Mogelijkheid om de resultaten van de zwangerschapstest op meerdere niveaus te interpreteren
Tijdsspanne: 14 dagen
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

9 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 6009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medische abortus

Klinische onderzoeken op Semikwantitatieve zwangerschapstest op meerdere niveaus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren