Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vereenvoudiging van de follow-up van medische abortus in het eerste trimester

1 november 2017 bijgewerkt door: Gynuity Health Projects

Deze studie evalueert de bruikbaarheid van de multilevel zwangerschapstest bij vrouwen die een medische abortus ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Medische abortus

Interventie / Behandeling

Apparaat: Semikwantitatieve zwangerschapstest op meerdere niveaus

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Armenië
- - Gyumri, Armenië
    - Gyumri Maternity Hospital
  - Yerevan, Armenië
    - Republican Institute of Reproductive Health, Perinatology, Obstetrics and Gynecology
Georgië
- - Batumi, Georgië
    - Batumi International Hospital
  - Tbilisi, Georgië
    - David Gagua Clinic
Kazachstan
- - Almaty, Kazachstan
    - City Policlinic #17

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen die medische abortus zoeken met zwangerschappen van 63 dagen of minder.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Een zwangerschap in het eerste trimester hebben met een zwangerschapsduur van ≤63 dagen;
Wens medische abortus met mifepriston en misoprostol en kom medisch in aanmerking voor die behandeling, volgens het protocol van de kliniek;
De lokale taal of Russisch kunnen lezen en begrijpen;
Beschikken over een telefoon;
Akkoord gaan om alle studieprocedures te volgen;
Geen contra-indicatie hebben voor deelname aan het onderzoek, naar het oordeel van de locatieonderzoeker of aangewezen persoon.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Case-Alleen
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Begrip van de instructies voor de zwangerschapstest op meerdere niveaus Tijdsspanne: 14 dagen	14 dagen
Zelfstandig gebruik kunnen maken van de multilevel zwangerschapstesten Tijdsspanne: 14 dagen	14 dagen
Mogelijkheid om de resultaten van de zwangerschapstest op meerdere niveaus te interpreteren Tijdsspanne: 14 dagen	14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)