- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03014193
임신 초기 의료 낙태 후속 조치 간소화
2017년 11월 1일 업데이트: Gynuity Health Projects
본 연구는 의료적 유산을 받는 여성들을 대상으로 다단계임신검사의 유용성을 평가한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 63일 이하의 의료 낙태를 원하는 여성.
설명
포함 기준:
- 재태 연령이 63일 이하인 첫 삼 분기 임신을 하십시오.
- 미페프리스톤과 미소프로스톨을 사용한 의료 낙태를 원하고 클리닉 프로토콜에 따라 의학적으로 해당 치료를 받을 자격이 있어야 합니다.
- 현지 언어 또는 러시아어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
- 전화를 사용할 수 있습니다.
- 모든 연구 절차를 따르기로 동의합니다.
- 현장 조사자 또는 피지명인의 판단에 따라 연구 참여에 대한 금기 사항이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
다단계임신검사법의 이해
기간: 14 일
|
14 일
|
다단계 임신 검사를 독립적으로 사용하는 능력
기간: 14 일
|
14 일
|
다단계 임신 검사 결과 해석 능력
기간: 14 일
|
14 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 5일
처음 게시됨 (추정)
2017년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6009
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