トラウマ関連記憶の獲得と強化に対するオキシトシンの効果
2018年8月19日 更新者:Katharina Schultebraucks、Charite University, Berlin, Germany
トラウマ関連記憶の獲得と統合に対するオキシトシンの影響: 心的外傷後ストレス障害の発症を理解するためのモデル
この研究の目的は、オキシトシンおよびオキシトシン受容体遺伝子多型が、PTSD の主症状である侵入記憶の発達に影響を与えるかどうかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
220
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、12203
- Charité - Universitätsmedizin Berlin, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Campus Benjamin Franklin
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な女性ボランティア
- ネイティブレベルのドイツ語
除外基準:
- 精神障害の診断および統計マニュアル 5 (DSM-5) による以前または現在の障害
- あらゆる身体疾患
- 薬の摂取(経口避妊薬を除く)
- トラウマ体験の歴史、例えば 性的虐待またはレイプの歴史
- 妊娠中または授乳期
- 経口避妊薬を使用していないすべての女性の月経周期の卵胞期
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:オキシトシンとトラウマフィルムのパラダイム
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プラセボコンパレーター:プラセボとトラウマフィルムのパラダイム
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プラセボ点鼻薬
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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押し付けがましい思い出
時間枠:4日連続
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侵入日記で測定した侵入記憶の発達に対するオキシトシンの影響
|
4日連続
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ノルアドレナリン作動系 (唾液α-アミラーゼで測定 - u/ml)
時間枠:1日目
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唾液α-アミラーゼで測定されたノルアドレナリン作動系に対するオキシトシンの影響
|
1日目
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視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸 (唾液コルチゾールで測定 - nmol/L)
時間枠:1日目
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唾液コルチゾールで測定した HPA 軸に対するオキシトシンの影響
|
1日目
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遺伝子多型
時間枠:4日連続
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オキシトシン受容体の遺伝子多型が侵入日記で測定した侵入記憶に及ぼす影響
|
4日連続
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Stefan Roepke, PD Dr.、Charité - Universitätsmedizin Berlin, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Campus Benjamin Franklin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月15日
一次修了 (実際)
2018年6月30日
研究の完了 (実際)
2018年6月30日
試験登録日
最初に提出
2017年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月19日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。