シットスタンドワークステーションを利用した地域の健康増進における作業療法の役割
2019年1月11日 更新者：Brandy Brown、West Virginia University
コミュニティ ウェルネスの促進における作業療法の役割: 座る/立つワークステーションを利用した職場での座りがちな行動と闘うためのマルチモーダル アプローチ
この研究の目的は、座りっぱなしの行動による世界的な健康問題の増大と、職場で長時間座っていることによる関連する健康への影響に対処することです。
デスクベースの労働者の人口は比較的多く、姿勢の改善、動きの促進、より活発で健康的なビジネス コミュニティの育成に重点を置いたこの健康増進イニシアチブの重要なターゲットです。
作業療法の実践者は、健康的な行動の採用と維持に影響を与える習慣とルーチンを理解する実践者のスキルセットによって、地域の健康増進/疾病予防プログラムに貢献できることを認識することが重要です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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West Virginia
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Morgantown、West Virginia、アメリカ、26506
- West Virginia University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加者は、勤務時間の 50% 以上をコンピュータの前で過ごす必要があります
- 参加者は主に英語を話す必要があります
- 参加者は、ウェスト バージニア大学の健康科学センターの建物内で働く必要があります。
除外基準:
- 18歳未満の参加者
- 主に英語を話さない参加者
- 勤務時間の 50% 未満をコンピューターの前に座って過ごす参加者
- ウェストバージニア大学の健康科学センターの建物内で働いていない参加者
- 妊娠中の参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：30分グループ
このグループは、Ergotron WorkFit-TL (座位から立位のワークステーション) を使用し、勤務時間中 30 分ごとに座位と立位を交互に行う必要があります。
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座るから立つまでのワークステーション。
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アクティブコンパレータ：60分グループ
このグループは、Ergotron WorkFit-TL (座位から立位のワークステーション) を使用し、1 日を通して 60 分ごとに座ったり立ったりする時間を交互に行う必要があります。
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座るから立つまでのワークステーション。
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アクティブコンパレータ：90分グループ
このグループは、Ergotron WorkFit-TL (座位から立位のワークステーション) を使用し、勤務時間中 90 分ごとに座位と立位を交互に行う必要があります。
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座るから立つまでのワークステーション。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3 か月でグループごとに報告された筋骨格系の不快感
時間枠：3ヶ月
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1) 痛みと痛み、2) 不快感、3) 痛みによる障害の 3 つの尺度が作成されました。
3 つのスケールすべてに、首、肩、背中の上部と下部、上腕、前腕/手首、腰、太もも、膝/下肢を含む体の領域での発生を中心とした 9 つの質問が含まれていました。
痛みは、1) まったくない、5) 1 日に数回、の 5 段階で評価されました。
不快感は、0) 不快感なし、3) 非常に不快感の 4 段階で表されます。
干渉は、0) 問題なしから 3) 実質的に干渉されるまでの 4 段階で表されます。
スコアが高いほど、これらの各分野で問題が多いことを示しています。
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3ヶ月
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6か月でグループごとに報告された筋骨格系の不快感
時間枠：6ヵ月
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1) 痛みと痛み、2) 不快感、3) 痛みによる障害の 3 つの尺度が作成されました。
3 つのスケールすべてに、首、肩、背中の上部と下部、上腕、前腕/手首、腰、太もも、膝/下肢を含む体の領域での発生を中心とした 9 つの質問が含まれていました。
痛みは、1) まったくない、5) 1 日に数回、の 5 段階で評価されました。
不快感は、0) 不快感なし、3) 非常に不快感の 4 段階で表されます。
干渉は、0) 問題なしから 3) 実質的に干渉されるまでの 4 段階で表されます。
スコアが高いほど、これらの各分野で問題が多いことを示しています。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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報告された 3 か月および 6 か月の職場での筋骨格系の不快感 すべてのグループを合わせたもの
時間枠：留学開始、3ヶ月、6ヶ月（留学終了）
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Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire は、1) 痛みと痛み、2) 不快感、3) 痛みによる干渉の 3 つの尺度で構成されています。
3 つのスケールすべてに、首、肩、背中の上部と下部、上腕、前腕/手首、腰、太もも、膝/下肢を含む体の領域での発生を中心とした 9 つの質問が含まれていました。
痛みは、1) まったくない、5) 1 日に数回、の 5 段階で評価されました。
不快感は、0) 不快感なし、3) 非常に不快感の 4 段階で表されます。
干渉は、0) 問題なしから 3) 実質的に干渉されるまでの 4 段階で表されます。
スコアが高いほど、これらの各分野で問題が多いことを示しています。
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留学開始、3ヶ月、6ヶ月（留学終了）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brandy Brown, OTD、West Virginia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月27日
一次修了 (実際)
2017年8月27日
研究の完了 (実際)
2017年8月27日
試験登録日
最初に提出
2017年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年2月9日
最初の投稿 (実際)
2017年2月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月11日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。