Ergoterapiens rolle i at fremme velvære i lokalsamfundet ved at bruge sit-stand-arbejdsstationer
11. januar 2019 opdateret af: Brandy Brown, West Virginia University
Ergoterapiens rolle i at fremme velvære i lokalsamfundet: En multimodal tilgang til bekæmpelse af stillesiddende adfærd på arbejdspladsen ved hjælp af siddestående arbejdsstationer
Formålet med denne undersøgelse er at bekæmpe det voksende globale sundhedsproblem med stillesiddende adfærd og de tilknyttede sundhedsmæssige konsekvenser af langvarig siddetid på arbejdspladsen.
Befolkningen af skrivebordsarbejdere udgør en relativt stor befolkning og er et vigtigt mål for dette sundhedsfremmende initiativ med fokus på at forbedre kropsholdningen, tilskynde til bevægelse og fremme et mere aktivt og sundt erhvervsliv.
Det er vigtigt at erkende, at ergoterapeuter kan bidrage til sundhedsfremme/sygdomsforebyggende programmer i lokalsamfundet af praktiserende lægers færdigheder til at forstå vaner og rutiner, der påvirker adoption og vedligeholdelse af sund adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26506
- West Virginia University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal bruge > 50 % af deres arbejdsdag siddende ved computeren
- Deltagerne skal primært være engelsktalende
- Deltagerne skal arbejde i Health Sciences Center-bygningen ved West Virginia University
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der er under 18 år
- Deltagere, der ikke primært er engelsktalende
- Deltagere, der bruger <50 % af deres arbejdsdag siddende ved computeren
- Deltagere, der ikke arbejder i Health Sciences Center-bygningen ved West Virginia University
- Deltagere, der er gravide
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 30 minutters gruppe
Denne gruppe vil bruge Ergotron WorkFit-TL (en sidde-til-stå-arbejdsstation) og skal skiftevis sidde- og stå-perioder hvert 30. minut i løbet af deres arbejdsdag.
|
En sidde til stå arbejdsstation.
|
|
Aktiv komparator: 60 minutters gruppe
Denne gruppe vil bruge Ergotron WorkFit-TL (en sidde-til-stå-arbejdsstation) og være forpligtet til at skifte mellem sidde- og ståperioder hvert 60. minut i løbet af deres arbejdsdag.
|
En sidde til stå arbejdsstation.
|
|
Aktiv komparator: 90 minutters gruppe
Denne gruppe vil bruge Ergotron WorkFit-TL (en sidde-til-stå-arbejdsstation) og være forpligtet til at skifte mellem sidde- og ståperioder hvert 90. minut i løbet af deres arbejdsdag.
|
En sidde til stå arbejdsstation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapporteret muskuloskeletalt ubehag pr. gruppe efter 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Tre skalaer blev kompileret 1) ømhed og smerter, 2) ubehag og 3) interferens på grund af ømhed og smerter.
Alle tre skalaer inkluderede 9 spørgsmål centreret om forekomsten i kropsregioner, herunder nakke, skulder, øvre og nedre ryg, overarme, underarm/håndled, hofte, lår og knæ/underben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldrig til 5) Flere gange om dagen.
Ubehag var på en 4-punkts skala, der gik fra 0) Intet ubehag til 3) Meget ubehageligt.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Væsentlig forstyrret.
Højere score indikerede flere problemer på hvert af disse områder.
|
3 måneder
|
|
Rapporteret muskuloskeletalt ubehag pr. gruppe ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Tre skalaer blev kompileret 1) ømhed og smerter, 2) ubehag og 3) interferens på grund af ømhed og smerter.
Alle tre skalaer inkluderede 9 spørgsmål centreret om forekomsten i kropsregioner, herunder nakke, skulder, øvre og nedre ryg, overarme, underarm/håndled, hofte, lår og knæ/underben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldrig til 5) Flere gange om dagen.
Ubehag var på en 4-punkts skala, der gik fra 0) Intet ubehag til 3) Meget ubehageligt.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Væsentlig forstyrret.
Højere score indikerede flere problemer på hvert af disse områder.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapporteret muskuloskeletalt ubehag ved arbejde efter 3 måneder og 6 måneder Alle grupper kombineret
Tidsramme: Studiebegyndelse, 3 måneder og 6 måneder (studiets afslutning)
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire består af tre skalaer, der blev udarbejdet 1) ømhed og smerter, 2) ubehag og 3) interferens på grund af ømhed og smerter.
Alle tre skalaer inkluderede 9 spørgsmål centreret om forekomsten i kropsregioner, herunder nakke, skulder, øvre og nedre ryg, overarme, underarm/håndled, hofte, lår og knæ/underben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldrig til 5) Flere gange om dagen.
Ubehag var på en 4-punkts skala, der gik fra 0) Intet ubehag til 3) Meget ubehageligt.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Væsentlig forstyrret.
Højere score indikerede flere problemer på hvert af disse områder.
|
Studiebegyndelse, 3 måneder og 6 måneder (studiets afslutning)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Brandy Brown, OTD, West Virginia University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
27. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
14. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1612397536
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Der er ikke en plan om at dele individuelle deltagerdata.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .