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El papel de la terapia ocupacional en la promoción del bienestar de la comunidad mediante el uso de estaciones de trabajo para trabajar de pie o sentado

11 de enero de 2019 actualizado por: Brandy Brown, West Virginia University

El papel de la terapia ocupacional en la promoción del bienestar comunitario: un enfoque multimodal para combatir el comportamiento sedentario en el lugar de trabajo utilizando estaciones de trabajo para trabajar de pie o sentado

El objetivo de este estudio es combatir el creciente problema de salud mundial del comportamiento sedentario y las consecuencias para la salud asociadas a permanecer sentado durante mucho tiempo en el lugar de trabajo. La población de trabajadores de escritorio constituye una población relativamente grande y es un objetivo importante para esta iniciativa de promoción de la salud con un enfoque en mejorar la postura, fomentar el movimiento y fomentar una comunidad empresarial más activa y saludable. Es importante reconocer que los profesionales de la terapia ocupacional pueden contribuir a los programas comunitarios de promoción de la salud/prevención de enfermedades mediante el conjunto de habilidades de los profesionales para comprender los hábitos y rutinas que influyen en la adopción y el mantenimiento de comportamientos saludables.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
        • West Virginia University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben pasar > 50% de su jornada laboral sentados frente a la computadora
  • Los participantes deben ser principalmente de habla inglesa.
  • Los participantes deben trabajar dentro del edificio del Centro de Ciencias de la Salud en la Universidad de West Virginia

Criterio de exclusión:

  • Participantes menores de 18 años
  • Participantes que no hablan principalmente inglés
  • Participantes que pasan menos del 50 % de su jornada laboral sentados frente a la computadora
  • Participantes que no trabajan en el edificio del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de West Virginia
  • Participantes que están embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de 30 minutos
Este grupo utilizará Ergotron WorkFit-TL (una estación de trabajo para sentarse y pararse) y deberá alternar períodos de estar sentado y de pie cada 30 minutos a lo largo de su jornada laboral.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - ES
Una estación de trabajo de pie a sentado.
Comparador activo: Grupo de 60 minutos
Este grupo utilizará Ergotron WorkFit-TL (una estación de trabajo para sentarse y pararse) y deberá alternar períodos de estar sentado y de pie cada 60 minutos a lo largo de su jornada laboral.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - ES
Una estación de trabajo de pie a sentado.
Comparador activo: Grupo de 90 minutos
Este grupo utilizará Ergotron WorkFit-TL (una estación de trabajo para sentarse y pararse) y deberá alternar períodos de estar sentado y de pie cada 90 minutos a lo largo de su jornada laboral.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - ES
Una estación de trabajo de pie a sentado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malestar musculoesquelético informado por grupo a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
Se compilaron tres escalas 1) dolores y molestias, 2) malestar y 3) interferencia por dolores y molestias. Las tres escalas incluían 9 preguntas centradas en la ocurrencia en regiones del cuerpo, incluidos el cuello, el hombro, la parte superior e inferior de la espalda, la parte superior de los brazos, el antebrazo/muñeca, la cadera, el muslo y la rodilla/parte inferior de la pierna. Aches and Pains estaba en una escala de 5 puntos, de 1) Nunca a 5) Varias veces al día. Incómodo estaba en una escala de 4 puntos, desde 0) Sin malestar hasta 3) Muy incómodo. La interferencia estaba en una escala de 4 puntos desde 0) No es un problema hasta 3) Interferido sustancialmente. Las puntuaciones más altas indicaron más problemas en cada una de estas áreas.
3 meses
Malestar musculoesquelético informado por grupo a los 6 meses
Periodo de tiempo: 6 meses
Se compilaron tres escalas 1) dolores y molestias, 2) malestar y 3) interferencia por dolores y molestias. Las tres escalas incluían 9 preguntas centradas en la ocurrencia en regiones del cuerpo, incluidos el cuello, el hombro, la parte superior e inferior de la espalda, la parte superior de los brazos, el antebrazo/muñeca, la cadera, el muslo y la rodilla/parte inferior de la pierna. Aches and Pains estaba en una escala de 5 puntos, de 1) Nunca a 5) Varias veces al día. Incómodo estaba en una escala de 4 puntos, desde 0) Sin malestar hasta 3) Muy incómodo. La interferencia estaba en una escala de 4 puntos desde 0) No es un problema hasta 3) Interferido sustancialmente. Las puntuaciones más altas indicaron más problemas en cada una de estas áreas.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Malestar musculoesquelético informado en el trabajo a los 3 y 6 meses Todos los grupos combinados
Periodo de tiempo: Comienzo del estudio, 3 meses y 6 meses (fin del estudio)
El Cuestionario de Molestias Musculoesqueléticas de Cornell consta de tres escalas que se compilaron 1) molestias y dolores, 2) malestar y 3) interferencia debido a dolores y molestias. Las tres escalas incluían 9 preguntas centradas en la ocurrencia en regiones del cuerpo, incluidos el cuello, el hombro, la parte superior e inferior de la espalda, la parte superior de los brazos, el antebrazo/muñeca, la cadera, el muslo y la rodilla/parte inferior de la pierna. Aches and Pains estaba en una escala de 5 puntos, de 1) Nunca a 5) Varias veces al día. Incómodo estaba en una escala de 4 puntos, desde 0) Sin malestar hasta 3) Muy incómodo. La interferencia estaba en una escala de 4 puntos desde 0) No es un problema hasta 3) Interferido sustancialmente. Las puntuaciones más altas indicaron más problemas en cada una de estas áreas.
Comienzo del estudio, 3 meses y 6 meses (fin del estudio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

West Virginia University

Investigadores

  • Investigador principal: Brandy Brown, OTD, West Virginia University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de febrero de 2017

Finalización primaria (Actual)

27 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

27 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1612397536

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No existe un plan para compartir datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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