Toimintaterapian rooli yhteisön hyvinvoinnin edistämisessä istuma-seisomatyöasemilla
perjantai 11. tammikuuta 2019 päivittänyt: Brandy Brown, West Virginia University
Toimintaterapian rooli yhteisön hyvinvoinnin edistämisessä: Multimodaalinen lähestymistapa istuvan käyttäytymisen torjuntaan työpaikalla käyttämällä istuma-seisomatyöasemia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on taistella istuvan käyttäytymisen kasvavaa maailmanlaajuista terveysongelmaa ja siihen liittyviä pitkäaikaisen työpaikalla istumisen terveysvaikutuksia vastaan.
Pöytätyöntekijöiden väestö muodostaa suhteellisen suuren väestön ja ovat tärkeä kohde tälle terveyttä edistävälle aloitteelle, joka keskittyy asennon parantamiseen, liikkumisen rohkaisemiseen ja aktiivisemman ja terveemmän yritysyhteisön edistämiseen.
On tärkeää tunnustaa, että toimintaterapian harjoittajat voivat osallistua yhteisön terveyden edistämis-/sairauksien ehkäisyohjelmiin ammattilaisten taitojen avulla ymmärtääkseen tapoja ja rutiineja, jotka vaikuttavat terveellisen käyttäytymisen omaksumiseen ja ylläpitämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Yhdysvallat, 26506
- West Virginia University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee viettää > 50 % työpäivästään tietokoneen ääressä
- Osallistujien tulee olla ensisijaisesti englanninkielisiä
- Osallistujien on työskenneltävä Länsi-Virginia Universityn Health Sciences Center -rakennuksessa
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
- Osallistujat, jotka eivät pääasiassa puhu englantia
- Osallistujat, jotka viettävät alle 50 % työpäivästään tietokoneen ääressä
- Osallistujat, jotka eivät työskentele Länsi-Virginia Universityn Health Sciences Center -rakennuksessa
- Osallistujat, jotka ovat raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 30 minuutin ryhmä
Tämä ryhmä käyttää Ergotron WorkFit-TL:ää (istumisesta seisomaan työpiste), ja heidän on vaihdettava istuma- ja seisontajaksoja 30 minuutin välein koko työpäivän ajan.
|
Istumaan seisova työpiste.
|
|
Active Comparator: 60 minuutin ryhmä
Tämä ryhmä käyttää Ergotron WorkFit-TL:ää (istumisesta seisomaan työpiste), ja heidän on vaihdettava istuma- ja seisontajaksoja 60 minuutin välein koko työpäivän ajan.
|
Istumaan seisova työpiste.
|
|
Active Comparator: 90 minuutin ryhmä
Tämä ryhmä käyttää Ergotron WorkFit-TL:ää (istumisesta seisomaan työpiste), ja heidän on vaihdettava istuma- ja seisontajaksoja 90 minuutin välein koko työpäivän ajan.
|
Istumaan seisova työpiste.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raportoitu tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus ryhmää kohti 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Koottiin kolme asteikkoa: 1) särky ja kipu, 2) epämukavuus ja 3) särkyistä ja kivuista johtuvat häiriöt.
Kaikki kolme asteikkoa sisälsivät 9 kysymystä, jotka keskittyivät esiintymiseen kehon alueilla, mukaan lukien niska, olkapää, ylä- ja alaselkä, olkavarret, kyynärvarsi/ranne, lonkka, reisi ja polvi/alareikä.
Kivut ja kivut olivat 5 pisteen asteikolla 1) Ei koskaan - 5) Useita kertoja päivässä.
Epämukava oli 4 pisteen asteikolla 0) Ei epämukavuutta 3) Erittäin epämiellyttävä.
Häiriöt olivat 4 pisteen asteikolla 0) Ei ongelma - 3) Häiriöi huomattavasti.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän ongelmia kullakin alueella.
|
3 kuukautta
|
|
Raportoitu tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus ryhmää kohden 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Koottiin kolme asteikkoa: 1) särky ja kipu, 2) epämukavuus ja 3) särkyistä ja kivuista johtuvat häiriöt.
Kaikki kolme asteikkoa sisälsivät 9 kysymystä, jotka keskittyivät esiintymiseen kehon alueilla, mukaan lukien niska, olkapää, ylä- ja alaselkä, olkavarret, kyynärvarsi/ranne, lonkka, reisi ja polvi/alareikä.
Kivut ja kivut olivat 5 pisteen asteikolla 1) Ei koskaan - 5) Useita kertoja päivässä.
Epämukava oli 4 pisteen asteikolla 0) Ei epämukavuutta 3) Erittäin epämiellyttävä.
Häiriöt olivat 4 pisteen asteikolla 0) Ei ongelma - 3) Häiriöi huomattavasti.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän ongelmia kullakin alueella.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raportoitu tuki- ja liikuntaelimistön epämukavuus työssä 3 kuukauden ja 6 kuukauden iässä kaikki ryhmät yhdistettynä
Aikaikkuna: Opintojen alku, 3 kuukautta ja 6 kuukautta (opintojen loppu)
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire koostuu kolmesta asteikosta, jotka koottiin 1) kivut ja kivut, 2) epämukavuus ja 3) särkyistä ja kivuista johtuvat häiriöt.
Kaikki kolme asteikkoa sisälsivät 9 kysymystä, jotka keskittyivät esiintymiseen kehon alueilla, mukaan lukien niska, olkapää, ylä- ja alaselkä, olkavarret, kyynärvarsi/ranne, lonkka, reisi ja polvi/alareikä.
Kivut ja kivut olivat 5 pisteen asteikolla 1) Ei koskaan - 5) Useita kertoja päivässä.
Epämukava oli 4 pisteen asteikolla 0) Ei epämukavuutta 3) Erittäin epämiellyttävä.
Häiriöt olivat 4 pisteen asteikolla 0) Ei ongelma - 3) Häiriöi huomattavasti.
Korkeammat pisteet osoittivat enemmän ongelmia kullakin alueella.
|
Opintojen alku, 3 kuukautta ja 6 kuukautta (opintojen loppu)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brandy Brown, OTD, West Virginia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1612397536
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei ole tarkoitus jakaa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .