Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsterapins roll för att främja samhällets välbefinnande med hjälp av sittande arbetsstationer

11 januari 2019 uppdaterad av: Brandy Brown, West Virginia University

Arbetsterapins roll för att främja välbefinnande i samhället: en multimodal strategi för att bekämpa stillasittande beteende på arbetsplatsen med hjälp av sittande arbetsstationer

Syftet med denna studie är att bekämpa det växande globala hälsoproblemet med stillasittande beteende och de associerade hälsokonsekvenserna av långvarigt sittande på arbetsplatsen. Befolkningen av skrivbordsarbetare utgör en relativt stor befolkning och är ett viktigt mål för detta hälsofrämjande initiativ med fokus på att förbättra hållningen, uppmuntra rörelse och främja ett mer aktivt och hälsosamt näringsliv. Det är viktigt att inse att arbetsterapiutövare kan bidra till hälsofrämjande/sjukdomsförebyggande program i samhället med hjälp av utövares kompetens för att förstå vanor och rutiner som påverkar antagandet och upprätthållandet av hälsosamma beteenden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Förenta staterna, 26506
        • West Virginia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste tillbringa > 50 % av sin arbetsdag sittande vid datorn
  • Deltagare måste i första hand vara engelsktalande
  • Deltagare måste arbeta inom Health Sciences Center-byggnaden vid West Virginia University

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som är yngre än 18 år
  • Deltagare som inte i första hand är engelsktalande
  • Deltagare som tillbringar <50 % av sin arbetsdag sittande vid datorn
  • Deltagare som inte arbetar inom Health Sciences Center-byggnaden vid West Virginia University
  • Deltagare som är gravida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 30 minuters grupp
Denna grupp kommer att använda Ergotron WorkFit-TL (en sitt-till-stå-arbetsstation) och måste växla mellan sittande och stå var 30:e minut under hela arbetsdagen.
Enhet: Ergotron WorkFit - TL
En sitta att stå arbetsstation.
Aktiv komparator: 60 minuters grupp
Denna grupp kommer att använda Ergotron WorkFit-TL (en sitt-till-stå-arbetsstation) och måste växla mellan sittande och stå var 60:e minut under hela arbetsdagen.
Enhet: Ergotron WorkFit - TL
En sitta att stå arbetsstation.
Aktiv komparator: 90 minuters grupp
Denna grupp kommer att använda Ergotron WorkFit-TL (en sitt-till-stå-arbetsstation) och måste växla mellan sittande och stå var 90:e minut under hela arbetsdagen.
Enhet: Ergotron WorkFit - TL
En sitta att stå arbetsstation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rapporterade muskuloskeletala besvär per grupp vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tre skalor sammanställdes 1) värk och smärta, 2) obehag och 3) störningar på grund av värk och smärta. Alla tre skalorna inkluderade 9 frågor centrerade på förekomsten i kroppsregioner, inklusive nacke, axel, övre och nedre delen av ryggen, överarmar, underarm/handled, höft, lår och knä/underben. Värk och smärta var på en 5-gradig skala, från 1) Aldrig till 5) Flera gånger om dagen. Obehag var på en 4-gradig skala, från 0) Inget obehag till 3) Mycket obehagligt. Interferens var på en 4-gradig skala från 0) Inget problem till 3) Avsevärt störd. Högre poäng tydde på fler problem inom vart och ett av dessa områden.
3 månader
Rapporterade muskuloskeletala besvär per grupp vid 6 månader
Tidsram: 6 månader
Tre skalor sammanställdes 1) värk och smärta, 2) obehag och 3) störningar på grund av värk och smärta. Alla tre skalorna inkluderade 9 frågor centrerade på förekomsten i kroppsregioner, inklusive nacke, axel, övre och nedre delen av ryggen, överarmar, underarm/handled, höft, lår och knä/underben. Värk och smärta var på en 5-gradig skala, från 1) Aldrig till 5) Flera gånger om dagen. Obehag var på en 4-gradig skala, från 0) Inget obehag till 3) Mycket obehagligt. Interferens var på en 4-gradig skala från 0) Inget problem till 3) Avsevärt störd. Högre poäng tydde på fler problem inom vart och ett av dessa områden.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Rapporterade muskuloskeletala besvär i arbetet vid 3 månader och 6 månader Alla grupper kombinerat
Tidsram: Studiestart, 3 månader och 6 månader (studieslut)
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire består av tre skalor som sammanställdes 1) värk och smärta, 2) obehag och 3) störningar på grund av värk och smärta. Alla tre skalorna inkluderade 9 frågor centrerade på förekomsten i kroppsregioner, inklusive nacke, axel, övre och nedre delen av ryggen, överarmar, underarm/handled, höft, lår och knä/underben. Värk och smärta var på en 5-gradig skala, från 1) Aldrig till 5) Flera gånger om dagen. Obehag var på en 4-gradig skala, från 0) Inget obehag till 3) Mycket obehagligt. Interferens var på en 4-gradig skala från 0) Inget problem till 3) Avsevärt störd. Högre poäng tydde på fler problem inom vart och ett av dessa områden.
Studiestart, 3 månader och 6 månader (studieslut)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

West Virginia University

Utredare

  • Huvudutredare: Brandy Brown, OTD, West Virginia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

27 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

27 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2017

Första postat (Faktisk)

14 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1612397536

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att dela individuella deltagardata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletal smärta

Kliniska prövningar på Ergotron WorkFit - TL

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera