Ergoterapiens rolle i å fremme fellesskapets velvære ved å bruke sittende arbeidsstasjoner
11. januar 2019 oppdatert av: Brandy Brown, West Virginia University
Ergoterapiens rolle i å fremme fellesskapets velvære: En multimodal tilnærming for å bekjempe stillesittende atferd på arbeidsplassen ved å bruke sittende arbeidsstasjoner
Målet med denne studien er å bekjempe det økende globale helseproblemet med stillesittende atferd og de tilhørende helsekonsekvensene av langvarig sitte på arbeidsplassen.
Befolkningen av skrivebordsarbeidere utgjør en relativt stor befolkning og er et viktig mål for dette helsefremmende initiativet med fokus på å forbedre holdning, oppmuntre til bevegelse og fremme et mer aktivt og sunt næringsliv.
Det er viktig å erkjenne at ergoterapiutøvere kan bidra til helsefremmende/sykdomsforebyggende programmer i samfunnet ved hjelp av ferdighetssettet til utøvere for å forstå vaner og rutiner som påvirker adopsjon og vedlikehold av sunn atferd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
West Virginia
-
Morgantown, West Virginia, Forente stater, 26506
- West Virginia University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne må tilbringe > 50 % av arbeidsdagen sittende ved datamaskinen
- Deltakerne må primært være engelsktalende
- Deltakerne må jobbe i Health Sciences Center-bygningen ved West Virginia University
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som er under 18 år
- Deltakere som ikke primært snakker engelsk
- Deltakere som bruker <50 % av arbeidsdagen sittende ved datamaskinen
- Deltakere som ikke jobber i Health Sciences Center-bygningen ved West Virginia University
- Deltakere som er gravide
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 30 minutters gruppe
Denne gruppen vil bruke Ergotron WorkFit-TL (en sitt-til-stå-arbeidsstasjon) og må veksle mellom å sitte og stå hvert 30. minutt gjennom arbeidsdagen.
|
En sitte å stå arbeidsstasjon.
|
|
Aktiv komparator: 60 minutters gruppe
Denne gruppen vil bruke Ergotron WorkFit-TL (en sitt-til-stå-arbeidsstasjon) og være pålagt å alternere perioder med å sitte og stå hvert 60. minutt gjennom hele arbeidsdagen.
|
En sitte å stå arbeidsstasjon.
|
|
Aktiv komparator: 90 minutters gruppe
Denne gruppen vil bruke Ergotron WorkFit-TL (en sitte-til-stå-arbeidsstasjon) og være pålagt å alternere perioder med å sitte og stå hvert 90. minutt gjennom hele arbeidsdagen.
|
En sitte å stå arbeidsstasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapportert muskel- og skjelettubehag per gruppe ved 3 måneder
Tidsramme: 3 måneder
|
Tre skalaer ble satt sammen 1) smerter, 2) ubehag og 3) forstyrrelser på grunn av smerter.
Alle tre skalaene inkluderte 9 spørsmål sentrert om forekomsten i kroppsregioner, inkludert nakke, skulder, øvre og nedre rygg, overarmer, underarm/håndledd, hofte, lår og kne/nedre ben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldri til 5) Flere ganger om dagen.
Ukomfortabel var på en 4-punkts skala, fra 0) Ingen ubehag til 3) Veldig ubehagelig.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Betydelig forstyrret.
Høyere skårer indikerte flere problemer på hvert av disse områdene.
|
3 måneder
|
|
Rapportert muskel- og skjelettubehag per gruppe ved 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Tre skalaer ble satt sammen 1) smerter, 2) ubehag og 3) forstyrrelser på grunn av smerter.
Alle tre skalaene inkluderte 9 spørsmål sentrert om forekomsten i kroppsregioner, inkludert nakke, skulder, øvre og nedre rygg, overarmer, underarm/håndledd, hofte, lår og kne/nedre ben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldri til 5) Flere ganger om dagen.
Ukomfortabel var på en 4-punkts skala, fra 0) Ingen ubehag til 3) Veldig ubehagelig.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Betydelig forstyrret.
Høyere skårer indikerte flere problemer på hvert av disse områdene.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapportert muskel- og skjelettubehag på jobb ved 3 måneder og 6 måneder Alle grupper kombinert
Tidsramme: Studiebegynnelse, 3 måneder og 6 måneder (slutt på studiet)
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire består av tre skalaer som ble satt sammen 1) smerter og smerter, 2) ubehag og 3) forstyrrelser på grunn av smerter.
Alle tre skalaene inkluderte 9 spørsmål sentrert om forekomsten i kroppsregioner, inkludert nakke, skulder, øvre og nedre rygg, overarmer, underarm/håndledd, hofte, lår og kne/nedre ben.
Aches and Pains var på en 5-punkts skala, fra 1) Aldri til 5) Flere ganger om dagen.
Ukomfortabel var på en 4-punkts skala, fra 0) Ingen ubehag til 3) Veldig ubehagelig.
Interferens var på en 4-punkts skala fra 0) Ikke et problem til 3) Betydelig forstyrret.
Høyere skårer indikerte flere problemer på hvert av disse områdene.
|
Studiebegynnelse, 3 måneder og 6 måneder (slutt på studiet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brandy Brown, OTD, West Virginia University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. februar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
27. august 2017
Studiet fullført (Faktiske)
27. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1612397536
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen plan om å dele individuelle deltakerdata.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .