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O papel da terapia ocupacional na promoção do bem-estar da comunidade utilizando estações de trabalho Sit-Stand

11 de janeiro de 2019 atualizado por: Brandy Brown, West Virginia University

O papel da terapia ocupacional na promoção do bem-estar da comunidade: uma abordagem multimodal para combater o comportamento sedentário no local de trabalho utilizando estações de trabalho Sit-Stand

O objetivo deste estudo é combater o crescente problema de saúde global do comportamento sedentário e as consequências para a saúde associadas à permanência prolongada no local de trabalho. A população de trabalhadores administrativos constitui uma população relativamente grande e é um alvo importante para esta iniciativa de promoção da saúde com foco na melhoria da postura, incentivo ao movimento e promoção de uma comunidade empresarial mais ativa e saudável. É importante reconhecer que os profissionais de terapia ocupacional podem contribuir para programas comunitários de promoção da saúde/prevenção de doenças pelo conjunto de habilidades dos profissionais para entender hábitos e rotinas que influenciam a adoção e manutenção de comportamentos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Estados Unidos, 26506
        • West Virginia University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem passar > 50% do dia de trabalho sentados no computador
  • Os participantes devem ser principalmente falantes de inglês
  • Os participantes devem trabalhar no prédio do Health Sciences Center na West Virginia University

Critério de exclusão:

  • Participantes menores de 18 anos
  • Participantes que não falam principalmente inglês
  • Participantes que passam menos de 50% do dia de trabalho sentados em frente ao computador
  • Participantes que não trabalham no prédio do Health Sciences Center na West Virginia University
  • Participantes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de 30 Minutos
Este grupo usará o Ergotron WorkFit-TL (uma estação de trabalho de sentar e levantar) e será solicitado a alternar períodos de sentar e levantar a cada 30 minutos durante o dia de trabalho.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - TL
Uma estação de trabalho sit to stand.
Comparador Ativo: Grupo de 60 Minutos
Este grupo usará o Ergotron WorkFit-TL (uma estação de trabalho de sentar e levantar) e será solicitado a alternar períodos de sentar e levantar a cada 60 minutos durante o dia de trabalho.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - TL
Uma estação de trabalho sit to stand.
Comparador Ativo: Grupo de 90 Minutos
Este grupo usará o Ergotron WorkFit-TL (uma estação de trabalho de sentar e levantar) e será solicitado a alternar períodos de sentar e levantar a cada 90 minutos durante o dia de trabalho.
Dispositivo: Ergotron WorkFit - TL
Uma estação de trabalho sit to stand.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desconforto musculoesquelético relatado por grupo em 3 meses
Prazo: 3 meses
Três escalas foram compiladas 1) dores e dores, 2) desconforto e 3) interferência devido a dores e dores. Todas as três escalas incluíam 9 questões centradas na ocorrência em regiões do corpo, incluindo pescoço, ombro, parte superior e inferior das costas, parte superior do braço, antebraço/punho, quadril, coxa e joelho/parte inferior da perna. Dores e dores estava em uma escala de 5 pontos, de 1) Nunca a 5) Várias vezes ao dia. Desconfortável estava em uma escala de 4 pontos, variando de 0) Sem desconforto a 3) Muito desconfortável. A interferência estava em uma escala de 4 pontos de 0) Não é um problema a 3) Interferiu substancialmente. Pontuações mais altas indicaram mais problemas em cada uma dessas áreas.
3 meses
Desconforto musculoesquelético relatado por grupo aos 6 meses
Prazo: 6 meses
Três escalas foram compiladas 1) dores e dores, 2) desconforto e 3) interferência devido a dores e dores. Todas as três escalas incluíam 9 questões centradas na ocorrência em regiões do corpo, incluindo pescoço, ombro, parte superior e inferior das costas, parte superior do braço, antebraço/punho, quadril, coxa e joelho/parte inferior da perna. Dores e dores estava em uma escala de 5 pontos, de 1) Nunca a 5) Várias vezes ao dia. Desconfortável estava em uma escala de 4 pontos, variando de 0) Sem desconforto a 3) Muito desconfortável. A interferência estava em uma escala de 4 pontos de 0) Não é um problema a 3) Interferiu substancialmente. Pontuações mais altas indicaram mais problemas em cada uma dessas áreas.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desconforto musculoesquelético relatado no trabalho aos 3 meses e 6 meses Todos os grupos combinados
Prazo: Início do estudo, 3 meses e 6 meses (fim do estudo)
O Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire consiste em três escalas que foram compiladas 1) dores e dores, 2) desconforto e 3) interferência devido a dores e dores. Todas as três escalas incluíam 9 questões centradas na ocorrência em regiões do corpo, incluindo pescoço, ombro, parte superior e inferior das costas, parte superior do braço, antebraço/punho, quadril, coxa e joelho/parte inferior da perna. Dores e dores estava em uma escala de 5 pontos, de 1) Nunca a 5) Várias vezes ao dia. Desconfortável estava em uma escala de 4 pontos, variando de 0) Sem desconforto a 3) Muito desconfortável. A interferência estava em uma escala de 4 pontos de 0) Não é um problema a 3) Interferiu substancialmente. Pontuações mais altas indicaram mais problemas em cada uma dessas áreas.
Início do estudo, 3 meses e 6 meses (fim do estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

West Virginia University

Investigadores

  • Investigador principal: Brandy Brown, OTD, West Virginia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de fevereiro de 2017

Conclusão Primária (Real)

27 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

27 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1612397536

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não há um plano para compartilhar dados de participantes individuais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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