Die Rolle der Ergotherapie bei der Förderung des gemeinschaftlichen Wohlbefindens durch den Einsatz von Sitz-Steh-Arbeitsplätzen
11. Januar 2019 aktualisiert von: Brandy Brown, West Virginia University
Die Rolle der Ergotherapie bei der Förderung des Wohlbefindens der Gemeinschaft: Ein multimodaler Ansatz zur Bekämpfung von sitzendem Verhalten am Arbeitsplatz unter Verwendung von Sitz-Steh-Arbeitsplätzen
Ziel dieser Studie ist es, das wachsende globale Gesundheitsproblem des sitzenden Verhaltens und die damit verbundenen gesundheitlichen Folgen des langen Sitzens am Arbeitsplatz zu bekämpfen.
Die Gruppe der Schreibtischarbeiter stellt eine relativ große Bevölkerungsgruppe dar und ist ein wichtiges Ziel dieser gesundheitsfördernden Initiative mit Schwerpunkt auf der Verbesserung der Körperhaltung, der Förderung von Bewegung und der Förderung einer aktiveren und gesünderen Geschäftswelt.
Es ist wichtig zu erkennen, dass Ergotherapeuten durch die Fähigkeiten von Praktikern, Gewohnheiten und Routinen zu verstehen, die die Annahme und Aufrechterhaltung gesunder Verhaltensweisen beeinflussen, zu Programmen zur Gesundheitsförderung/Krankheitsprävention in der Gemeinde beitragen können.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten, 26506
- West Virginia University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen > 50 % ihres Arbeitstages am Computer sitzend verbringen
- Die Teilnehmer müssen hauptsächlich Englisch sprechen
- Die Teilnehmer müssen im Gebäude des Health Sciences Center der West Virginia University arbeiten
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer unter 18 Jahren
- Teilnehmer, die nicht hauptsächlich Englisch sprechen
- Teilnehmer, die <50 % ihres Arbeitstages sitzend am Computer verbringen
- Teilnehmer, die nicht im Gebäude des Health Sciences Center der West Virginia University arbeiten
- Teilnehmer, die schwanger sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 30-Minuten-Gruppe
Diese Gruppe verwendet den Ergotron WorkFit-TL (eine Sitz-Steh-Arbeitsstation) und muss während ihres Arbeitstages alle 30 Minuten abwechselnd sitzen und stehen.
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Ein Sitz-Steh-Arbeitsplatz.
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Aktiver Komparator: 60-Minuten-Gruppe
Diese Gruppe verwendet den Ergotron WorkFit-TL (eine Sitz-Steh-Arbeitsstation) und muss während ihres Arbeitstages alle 60 Minuten abwechselnd sitzen und stehen.
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Ein Sitz-Steh-Arbeitsplatz.
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Aktiver Komparator: 90-Minuten-Gruppe
Diese Gruppe wird den Ergotron WorkFit-TL (eine Sitz-Steh-Arbeitsstation) verwenden und während ihres Arbeitstages alle 90 Minuten zwischen Sitzen und Stehen wechseln.
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Ein Sitz-Steh-Arbeitsplatz.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Berichtete Muskel-Skelett-Beschwerden pro Gruppe nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
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Drei Skalen wurden zusammengestellt: 1) Schmerzen und Schmerzen, 2) Unbehagen und 3) Beeinträchtigung aufgrund von Schmerzen und Schmerzen.
Alle drei Skalen umfassten 9 Fragen, die sich auf das Auftreten in Körperregionen konzentrierten, darunter Nacken, Schulter, oberer und unterer Rücken, Oberarme, Unterarm/Handgelenk, Hüfte, Oberschenkel und Knie/Unterschenkel.
Schmerzen und Schmerzen wurden auf einer 5-Punkte-Skala von 1) nie bis 5) mehrmals am Tag angegeben.
Unbequem war auf einer 4-Punkte-Skala, die von 0) kein Unbehagen bis 3) sehr unbequem reichte.
Die Störung wurde auf einer 4-Punkte-Skala von 0) Kein Problem bis 3) Erheblich gestört.
Höhere Werte weisen auf mehr Probleme in jedem dieser Bereiche hin.
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3 Monate
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Berichtete Muskel-Skelett-Beschwerden pro Gruppe nach 6 Monaten
Zeitfenster: 6 Monate
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Drei Skalen wurden zusammengestellt: 1) Schmerzen und Schmerzen, 2) Unbehagen und 3) Beeinträchtigung aufgrund von Schmerzen und Schmerzen.
Alle drei Skalen umfassten 9 Fragen, die sich auf das Auftreten in Körperregionen konzentrierten, darunter Nacken, Schulter, oberer und unterer Rücken, Oberarme, Unterarm/Handgelenk, Hüfte, Oberschenkel und Knie/Unterschenkel.
Schmerzen und Schmerzen wurden auf einer 5-Punkte-Skala von 1) nie bis 5) mehrmals am Tag angegeben.
Unbequem war auf einer 4-Punkte-Skala, die von 0) kein Unbehagen bis 3) sehr unbequem reichte.
Die Störung wurde auf einer 4-Punkte-Skala von 0) Kein Problem bis 3) Erheblich gestört.
Höhere Werte weisen auf mehr Probleme in jedem dieser Bereiche hin.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Berichtete Muskel-Skelett-Beschwerden bei der Arbeit nach 3 Monaten und 6 Monaten Alle Gruppen zusammen
Zeitfenster: Studienbeginn, 3 Monate und 6 Monate (Studienende)
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Der Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire besteht aus drei Skalen, die zusammengestellt wurden: 1) Schmerzen und Schmerzen, 2) Unbehagen und 3) Störungen aufgrund von Schmerzen und Schmerzen.
Alle drei Skalen umfassten 9 Fragen, die sich auf das Auftreten in Körperregionen konzentrierten, darunter Nacken, Schulter, oberer und unterer Rücken, Oberarme, Unterarm/Handgelenk, Hüfte, Oberschenkel und Knie/Unterschenkel.
Schmerzen und Schmerzen wurden auf einer 5-Punkte-Skala von 1) nie bis 5) mehrmals am Tag angegeben.
Unbequem war auf einer 4-Punkte-Skala, die von 0) kein Unbehagen bis 3) sehr unbequem reichte.
Die Störung wurde auf einer 4-Punkte-Skala von 0) Kein Problem bis 3) Erheblich gestört.
Höhere Werte weisen auf mehr Probleme in jedem dieser Bereiche hin.
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Studienbeginn, 3 Monate und 6 Monate (Studienende)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brandy Brown, OTD, West Virginia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
27. Februar 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. August 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1612397536
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Es ist nicht geplant, Daten einzelner Teilnehmer zu teilen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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