Ruolo della terapia occupazionale nella promozione del benessere della comunità utilizzando postazioni di lavoro Sit-Stand
11 gennaio 2019 aggiornato da: Brandy Brown, West Virginia University
Il ruolo della terapia occupazionale nella promozione del benessere della comunità: un approccio multimodale per combattere il comportamento sedentario sul posto di lavoro utilizzando postazioni di lavoro Sit-Stand
Lo scopo di questo studio è combattere il crescente problema di salute globale del comportamento sedentario e le conseguenze sulla salute associate alla seduta prolungata sul posto di lavoro.
La popolazione dei lavoratori da scrivania costituisce una popolazione relativamente ampia e rappresenta un obiettivo importante per questa iniziativa di promozione della salute con particolare attenzione al miglioramento della postura, all'incoraggiamento al movimento e alla promozione di una comunità aziendale più attiva e sana.
È importante riconoscere che i professionisti della terapia occupazionale possono contribuire ai programmi di promozione della salute/prevenzione delle malattie della comunità grazie al set di competenze dei professionisti per comprendere le abitudini e le routine che influenzano l'adozione e il mantenimento di comportamenti sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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West Virginia
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Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26506
- West Virginia University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono trascorrere > 50% della loro giornata lavorativa seduti al computer
- I partecipanti devono essere principalmente di lingua inglese
- I partecipanti devono lavorare all'interno dell'edificio del Centro di scienze della salute presso la West Virginia University
Criteri di esclusione:
- Partecipanti di età inferiore a 18 anni
- Partecipanti che non parlano principalmente inglese
- Partecipanti che trascorrono <50% della loro giornata lavorativa seduti al computer
- Partecipanti che non lavorano all'interno dell'edificio del Centro di scienze della salute presso la West Virginia University
- Partecipanti in stato di gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di 30 minuti
Questo gruppo utilizzerà l'Ergotron WorkFit-TL (una postazione di lavoro da seduti a in piedi) e dovrà alternare periodi di seduta e in piedi ogni 30 minuti durante la giornata lavorativa.
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Una postazione di lavoro da seduti a in piedi.
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Comparatore attivo: Gruppo di 60 minuti
Questo gruppo utilizzerà l'Ergotron WorkFit-TL (una stazione di lavoro da seduti a in piedi) e dovrà alternare periodi di seduta e in piedi ogni 60 minuti durante la giornata lavorativa.
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Una postazione di lavoro da seduti a in piedi.
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Comparatore attivo: Gruppo di 90 minuti
Questo gruppo utilizzerà l'Ergotron WorkFit-TL (una postazione di lavoro da seduti a in piedi) e dovrà alternare periodi di seduta e in piedi ogni 90 minuti durante la giornata lavorativa.
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Una postazione di lavoro da seduti a in piedi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disagio muscoloscheletrico segnalato per gruppo a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
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Sono state compilate tre scale 1) dolori e dolori, 2) disagio e 3) interferenze dovute a dolori e dolori.
Tutte e tre le scale includevano 9 domande incentrate sull'occorrenza nelle regioni del corpo, tra cui collo, spalle, parte superiore e inferiore della schiena, parte superiore delle braccia, avambraccio/polso, anca, coscia e ginocchio/parte inferiore della gamba.
Aches and Pains era su una scala a 5 punti, da 1) Mai a 5) Diverse volte al giorno.
Il disagio era su una scala a 4 punti, da 0) Nessun disagio a 3) Molto disagio.
L'interferenza era su una scala a 4 punti da 0) Nessun problema a 3) Sostanzialmente interferita.
Punteggi più alti indicavano più problemi in ciascuna di queste aree.
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3 mesi
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Disagio muscoloscheletrico segnalato per gruppo a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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Sono state compilate tre scale 1) dolori e dolori, 2) disagio e 3) interferenze dovute a dolori e dolori.
Tutte e tre le scale includevano 9 domande incentrate sull'occorrenza nelle regioni del corpo, tra cui collo, spalle, parte superiore e inferiore della schiena, parte superiore delle braccia, avambraccio/polso, anca, coscia e ginocchio/parte inferiore della gamba.
Aches and Pains era su una scala a 5 punti, da 1) Mai a 5) Diverse volte al giorno.
Il disagio era su una scala a 4 punti, da 0) Nessun disagio a 3) Molto disagio.
L'interferenza era su una scala a 4 punti da 0) Nessun problema a 3) Sostanzialmente interferita.
Punteggi più alti indicavano più problemi in ciascuna di queste aree.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Disturbi muscoloscheletrici segnalati sul lavoro a 3 e 6 mesi Tutti i gruppi combinati
Lasso di tempo: Inizio dello studio, 3 mesi e 6 mesi (fine dello studio)
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Il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire è composto da tre scale che sono state compilate 1) dolori e dolori, 2) disagio e 3) interferenze dovute a dolori e dolori.
Tutte e tre le scale includevano 9 domande incentrate sull'occorrenza nelle regioni del corpo, tra cui collo, spalle, parte superiore e inferiore della schiena, parte superiore delle braccia, avambraccio/polso, anca, coscia e ginocchio/parte inferiore della gamba.
Aches and Pains era su una scala a 5 punti, da 1) Mai a 5) Diverse volte al giorno.
Il disagio era su una scala a 4 punti, da 0) Nessun disagio a 3) Molto disagio.
L'interferenza era su una scala a 4 punti da 0) Nessun problema a 3) Sostanzialmente interferita.
Punteggi più alti indicavano più problemi in ciascuna di queste aree.
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Inizio dello studio, 3 mesi e 6 mesi (fine dello studio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brandy Brown, OTD, West Virginia University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 febbraio 2017
Completamento primario (Effettivo)
27 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
27 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1612397536
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Non esiste un piano per condividere i dati dei singoli partecipanti.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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