Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola terapii zajęciowej w promowaniu dobrego samopoczucia społeczności z wykorzystaniem stanowisk siedząco-stojących

11 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Brandy Brown, West Virginia University

Rola terapii zajęciowej w promowaniu dobrostanu społeczności: multimodalne podejście do zwalczania siedzącego trybu pracy w miejscu pracy z wykorzystaniem stanowisk siedząco-stojących

Celem tego badania jest walka z rosnącym globalnym problemem zdrowotnym związanym z siedzącym trybem życia i związanymi z tym konsekwencjami zdrowotnymi długotrwałego siedzenia w miejscu pracy. Populacja pracowników biurowych stanowi stosunkowo dużą populację i jest ważnym celem tej inicjatywy promującej zdrowie, skupiającej się na poprawie postawy, zachęcaniu do ruchu oraz wspieraniu bardziej aktywnej i zdrowej społeczności biznesowej. Ważne jest, aby uznać, że praktycy terapii zajęciowej mogą przyczynić się do społecznych programów promocji zdrowia / zapobiegania chorobom poprzez zestaw umiejętności praktyków, aby zrozumieć nawyki i rutyny, które wpływają na przyjęcie i utrzymanie zdrowych zachowań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone, 26506
        • West Virginia University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą spędzać > 50% swojego dnia pracy w pozycji siedzącej przy komputerze
  • Uczestnicy muszą przede wszystkim mówić po angielsku
  • Uczestnicy muszą pracować w budynku Centrum Nauk o Zdrowiu na West Virginia University

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy, którzy nie ukończyli 18 roku życia
  • Uczestnicy, którzy nie mówią głównie po angielsku
  • Uczestnicy, którzy spędzają <50% swojego dnia pracy w pozycji siedzącej przy komputerze
  • Uczestnicy, którzy nie pracują w budynku Health Sciences Center na West Virginia University
  • Uczestniczki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 30 minut
Ta grupa będzie korzystać z Ergotron WorkFit-TL (stacji do pracy w pozycji siedzącej i stojącej) i będzie zobowiązana do naprzemiennego siedzenia i stania co 30 minut przez cały dzień pracy.
Urządzenie: Ergotron WorkFit - TL
Stanowisko pracy typu sit to stand.
Aktywny komparator: Grupa 60 minut
Ta grupa będzie korzystać z Ergotron WorkFit-TL (stacji do pracy w pozycji siedzącej i stojącej) i będzie zobowiązana do naprzemiennego siedzenia i stania co 60 minut przez cały dzień pracy.
Urządzenie: Ergotron WorkFit - TL
Stanowisko pracy typu sit to stand.
Aktywny komparator: Grupa 90 minut
Ta grupa będzie korzystać z Ergotron WorkFit-TL (stacji do pracy w pozycji siedzącej i stojącej) i będzie zobowiązana do naprzemiennego siedzenia i stania co 90 minut przez cały dzień pracy.
Urządzenie: Ergotron WorkFit - TL
Stanowisko pracy typu sit to stand.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłoszone dolegliwości mięśniowo-szkieletowe na grupę po 3 miesiącach
Ramy czasowe: 3 miesiące
Skompilowano trzy skale 1) bóle i dolegliwości, 2) dyskomfort i 3) zakłócenia spowodowane bólami. Wszystkie trzy skale obejmowały 9 pytań skoncentrowanych na występowaniu w obszarach ciała, w tym szyi, barku, górnej i dolnej części pleców, górnej części ramion, przedramienia/nadgarstka, biodra, uda i kolana/podudzia. Bóle i bóle były w 5-stopniowej skali, od 1) nigdy do 5) kilka razy dziennie. Niewygodne było na 4-punktowej skali, od 0) Brak dyskomfortu do 3) Bardzo niewygodne. Zakłócenia były na 4-punktowej skali od 0) Nie stanowi problemu do 3) Istotnie zakłócone. Wyższe wyniki wskazywały na więcej problemów w każdym z tych obszarów.
3 miesiące
Zgłoszone dolegliwości mięśniowo-szkieletowe na grupę po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skompilowano trzy skale 1) bóle i dolegliwości, 2) dyskomfort i 3) zakłócenia spowodowane bólami. Wszystkie trzy skale obejmowały 9 pytań skoncentrowanych na występowaniu w obszarach ciała, w tym szyi, barku, górnej i dolnej części pleców, górnej części ramion, przedramienia/nadgarstka, biodra, uda i kolana/podudzia. Bóle i bóle były w 5-stopniowej skali, od 1) nigdy do 5) kilka razy dziennie. Niewygodne było na 4-punktowej skali, od 0) Brak dyskomfortu do 3) Bardzo niewygodne. Zakłócenia były na 4-punktowej skali od 0) Nie stanowi problemu do 3) Istotnie zakłócone. Wyższe wyniki wskazywały na więcej problemów w każdym z tych obszarów.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zgłaszany dyskomfort mięśniowo-szkieletowy w pracy po 3 i 6 miesiącach Wszystkie grupy łącznie
Ramy czasowe: Początek studiów, 3 miesiące i 6 miesięcy (koniec studiów)
Kwestionariusz dyskomfortu mięśniowo-szkieletowego Cornella składa się z trzech skal, które zostały zestawione: 1) bóle, 2) dyskomfort i 3) zakłócenia spowodowane bólami. Wszystkie trzy skale obejmowały 9 pytań skoncentrowanych na występowaniu w obszarach ciała, w tym szyi, barku, górnej i dolnej części pleców, górnej części ramion, przedramienia/nadgarstka, biodra, uda i kolana/podudzia. Bóle i bóle były w 5-stopniowej skali, od 1) nigdy do 5) kilka razy dziennie. Niewygodne było na 4-punktowej skali, od 0) Brak dyskomfortu do 3) Bardzo niewygodne. Zakłócenia były na 4-punktowej skali od 0) Nie stanowi problemu do 3) Istotnie zakłócone. Wyższe wyniki wskazywały na więcej problemów w każdym z tych obszarów.
Początek studiów, 3 miesiące i 6 miesięcy (koniec studiów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

West Virginia University

Śledczy

  • Główny śledczy: Brandy Brown, OTD, West Virginia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1612397536

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Nie ma planu udostępniania danych poszczególnych uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ergotron WorkFit - TL

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj