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演ductive的な推論と数学の学習の難しさ

2025年9月3日 更新者：Hospices Civils de Lyon

演ductive的推論と数学学習の難易度：子供のfMRI研究

子供の数学の達成の根底にある要因を調査したこれまでのほとんどの研究は、基本的な数値知識に焦点を当てています。 しかし、数学のスキルは明らかに基本的な数値知識に限定されず、最近の行動研究は数学と演ductiveな推論スキルの関係を示唆しています。 この研究の目標は、機能的な磁気共鳴画像法を使用して、この関係の神経調停器を決定することです。 調査員は、8歳から14歳までの子供に標準化された数学達成テストを完了するよう依頼し、演ductiveの議論を処理しながら脳の活動を測定します。 調査官は、推論中の脳の活動を個々の数学スキルと相関させ、推論中に活動が数学スキルによって変調される脳領域を特定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

137

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年～14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 8歳から14歳までの少女または男の子
  • 右利き
  • フランスの社会保障に所属しています
  • その両親はインフォームドコンセントを与えました

除外基準：

  • 神経障害
  • 精神障害
  • 新生児集中治療室への入院が必要な出生合併症
  • 中枢神経系の処理に影響を与える薬
  • 重大な聴覚障害
  • 修正されていない視覚障害
  • 非ネイティブのフランス語話者
  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：数学スキルの推論と測定中の脳の活動
他の：fmri
すべての参加者は、演ductive的な推論の問題を評価しながらスキャンされます。 彼らの数学スキルも評価されます。
他の名前：
  • fMRIスキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
演ductiveな推論中の脳活動と18〜24ヶ月後の数学スキルとの相関
時間枠：スキャン後18〜24か月後
スキャン後18〜24か月後に標準化されたテストを使用して測定されたfMRIおよび数学スキルを使用して測定された脳活動
スキャン後18〜24か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年4月15日

一次修了 (実際)

2018年11月19日

研究の完了 (実際)

2018年12月5日

試験登録日

最初に提出

2017年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月20日

最初の投稿 (実際)

2017年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月3日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL16_0686

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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