Deduktiv resonnement og matematikklæringsvansker
3. september 2025 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Deduktiv resonnement og matematikklæringsvansker: En fMRI -studie hos barn
De fleste studier til dags dato som har undersøkt faktorene som ligger til grunn for matematikkprestasjoner hos barn, har fokusert på grunnleggende numerisk kunnskap.
Likevel er matematikkferdigheter tydelig ikke begrenset til grunnleggende numerisk kunnskap og nyere atferdsstudier antyder en sammenheng mellom matematikk og deduktive resonnementferdigheter.
Målet med denne studien er å bestemme nevrale formidlere av dette forholdet ved bruk av funksjonell magnetisk resonansavbildning.
Etterforskerne vil be barn fra 8 til 14 om å fullføre en standardisert matematikkprestasjonstest, og måle hjerneaktiviteten deres mens de behandler deduktive argumenter.
Etterforskerne vil deretter korrelere hjerneaktivitet under resonnement til individuelle matematikkferdigheter for å identifisere hjerneområdene der aktivitet under resonnement moduleres av matematikkferdighet.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
137
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69678
- Ch Le Vinatier
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 14 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Jente eller gutt mellom 8 og 14
- Høyrehendt
- Tilknyttet den franske trygden
- Hvis foreldre ga informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Nevrologiske lidelser
- Psykiatriske lidelser
- Fødselskomplikasjoner som krever opptak til intensivavdeling for nyfødt
- Medisin som påvirker behandling av sentralnervesystemet
- Betydelig hørselshemming
- Ukorrigert synshemming
- Ikke-innfødt fransk høyttaler
- Kontraindikasjoner for MR
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hjerneaktivitet under resonnement og mål på matematikkferdighet
|
Alle deltakerne blir skannet mens de evaluerer deduktive resonnementproblemer.
Matematikkferdigheten deres blir også vurdert.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon mellom hjerneaktivitet under deduktiv resonnement og matematikkferdighet 18 til 24 måneder senere
Tidsramme: 18 til 24 måneder etter skanning
|
Hjerneaktivitet målt ved bruk av fMRI og matematikkferdighet målt ved bruk av en standardisert test 18 til 24 måneder etter skanning
|
18 til 24 måneder etter skanning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
19. november 2018
Studiet fullført (Faktiske)
5. desember 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 69HCL16_0686
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .