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Reasoning deduttivo e difficoltà di apprendimento matematico

3 settembre 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Ragionamento deduttivo e difficoltà di apprendimento della matematica: uno studio fMRI nei bambini

La maggior parte degli studi fino ad oggi che hanno esaminato i fattori alla base del rendimento matematico nei bambini si sono concentrati sulla conoscenza numerica di base. Tuttavia, le abilità matematiche non si limitano chiaramente alla conoscenza numerica di base e agli studi comportamentali recenti suggeriscono una relazione tra abilità matematica e di ragionamento deduttivo. L'obiettivo di questo studio è determinare i mediatori neurali di questa relazione usando l'imaging di risonanza magnetica funzionale. Gli investigatori chiederanno ai bambini da 8 a 14 di completare un test di rendimento matematico standardizzato e di misurare la loro attività cerebrale mentre elaborano argomenti deduttivi. Gli investigatori correggeranno quindi l'attività cerebrale durante il ragionamento alle singole abilità matematiche per identificare le regioni cerebrali in cui l'attività durante il ragionamento è modulata dall'abilità matematica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

137

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bron, Francia, 69678
        • CH Le Vinatier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ragazza o ragazzo tra 8 e 14 anni
  • Destrimani
  • Affiliato alla sicurezza sociale francese
  • I cui genitori hanno dato il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Disturbi neurologici
  • Disturbi psichiatrici
  • Complicanze di nascita che richiedono l'ammissione in unità di terapia intensiva neonatale
  • Farmaci che colpiscono l'elaborazione del sistema nervoso centrale
  • Significativa problemi di udito
  • Danni visivi non corretti
  • Speaker francese non nativo
  • Controindicazioni per la risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attività cerebrale durante il ragionamento e la misura dell'abilità matematica
Tutti i partecipanti sono scansionati durante la valutazione dei problemi di ragionamento deduttivo. Anche la loro abilità matematica è valutata.
Altri nomi:
  • Scansione fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra attività cerebrale durante il ragionamento deduttivo e l'abilità matematica da 18 a 24 mesi dopo
Lasso di tempo: 18-24 mesi dopo la scansione
Attività cerebrale misurata usando fMRI e abilità matematica misurate utilizzando un test standardizzato da 18 a 24 mesi dopo la scansione
18-24 mesi dopo la scansione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

19 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

10 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL16_0686

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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