- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03059758
Reasoning deduttivo e difficoltà di apprendimento matematico
3 settembre 2025 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon
Ragionamento deduttivo e difficoltà di apprendimento della matematica: uno studio fMRI nei bambini
La maggior parte degli studi fino ad oggi che hanno esaminato i fattori alla base del rendimento matematico nei bambini si sono concentrati sulla conoscenza numerica di base.
Tuttavia, le abilità matematiche non si limitano chiaramente alla conoscenza numerica di base e agli studi comportamentali recenti suggeriscono una relazione tra abilità matematica e di ragionamento deduttivo.
L'obiettivo di questo studio è determinare i mediatori neurali di questa relazione usando l'imaging di risonanza magnetica funzionale.
Gli investigatori chiederanno ai bambini da 8 a 14 di completare un test di rendimento matematico standardizzato e di misurare la loro attività cerebrale mentre elaborano argomenti deduttivi.
Gli investigatori correggeranno quindi l'attività cerebrale durante il ragionamento alle singole abilità matematiche per identificare le regioni cerebrali in cui l'attività durante il ragionamento è modulata dall'abilità matematica.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
137
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bron, Francia, 69678
- CH Le Vinatier
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Ragazza o ragazzo tra 8 e 14 anni
- Destrimani
- Affiliato alla sicurezza sociale francese
- I cui genitori hanno dato il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Disturbi neurologici
- Disturbi psichiatrici
- Complicanze di nascita che richiedono l'ammissione in unità di terapia intensiva neonatale
- Farmaci che colpiscono l'elaborazione del sistema nervoso centrale
- Significativa problemi di udito
- Danni visivi non corretti
- Speaker francese non nativo
- Controindicazioni per la risonanza magnetica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Attività cerebrale durante il ragionamento e la misura dell'abilità matematica
|
Tutti i partecipanti sono scansionati durante la valutazione dei problemi di ragionamento deduttivo.
Anche la loro abilità matematica è valutata.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione tra attività cerebrale durante il ragionamento deduttivo e l'abilità matematica da 18 a 24 mesi dopo
Lasso di tempo: 18-24 mesi dopo la scansione
|
Attività cerebrale misurata usando fMRI e abilità matematica misurate utilizzando un test standardizzato da 18 a 24 mesi dopo la scansione
|
18-24 mesi dopo la scansione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
19 novembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
5 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 69HCL16_0686
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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