Raisonnement déductif et difficulté d'apprentissage en mathématiques
3 septembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon
Raisonnement déductif et difficulté d'apprentissage des mathématiques: une étude IRMf chez les enfants
La plupart des études à ce jour qui ont examiné les facteurs sous-jacentes aux résultats mathématiques chez les enfants se sont concentrés sur les connaissances numériques de base.
Pourtant, les compétences en mathématiques ne se limitent clairement pas aux connaissances numériques de base et les études comportementales récentes suggèrent une relation entre les compétences en mathématiques et en raisonnement déductif.
Le but de cette étude est de déterminer les médiateurs neuronaux de cette relation en utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle.
Les enquêteurs demanderont aux enfants de 8 à 14 ans de terminer un test de réussite mathématique standardisé et de mesurer leur activité cérébrale pendant qu'ils traitent les arguments déductifs.
Les enquêteurs corréleront ensuite l'activité cérébrale lors du raisonnement avec les compétences en mathématiques individuelles pour identifier les régions cérébrales dans lesquelles l'activité pendant le raisonnement est modulée par les compétences mathématiques.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
137
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bron, France, 69678
- Ch Le Vinatier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Fille ou garçon entre 8 et 14 ans
- Droitier
- Affilié à la sécurité sociale française
- Dont les parents ont donné leur consentement éclairé
Critères d'exclusion:
- Troubles neurologiques
- Troubles psychiatriques
- Complications de naissance nécessitant l'admission dans l'unité de soins intensifs néonatals
- Médicaments affectant le traitement du système nerveux central
- Trouble auditif significatif
- Troubles visuels non corrigés
- Français non natif
- Contre-indications pour l'IRM
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité cérébrale pendant le raisonnement et la mesure des compétences mathématiques
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Tous les participants sont scannés lors de l'évaluation des problèmes de raisonnement déductif.
Leur compétence mathématique est également évaluée.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation entre l'activité cérébrale pendant le raisonnement déductif et les compétences en mathématiques 18 à 24 mois plus tard
Délai: 18 à 24 mois après la numérisation
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Activité cérébrale mesurée à l'aide de l'IRMf et des compétences en mathématiques mesurées à l'aide d'un test standardisé 18 à 24 mois après la numérisation
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18 à 24 mois après la numérisation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
19 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
5 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2017
Première publication (Réel)
23 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
10 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL16_0686
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .