Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Deduktiv resonemang och matematikinlärningssvårigheter

3 september 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Deduktiv resonemang och matematikinlärningssvårigheter: En fMRI -studie hos barn

De flesta studier hittills har undersökt de faktorer som ligger bakom matematikens prestation hos barn har fokuserat på grundläggande numerisk kunskap. Ändå är matematiska färdigheter tydligt inte begränsade till grundläggande numerisk kunskap och nyligen beteendestudier tyder på en relation mellan matematik och deduktiva resonemang. Målet med denna studie är att bestämma de neurala mediatorerna i detta förhållande med hjälp av funktionell magnetisk resonansavbildning. Utredarna kommer att be barn från 8 till 14 att slutföra ett standardiserat matematiskt prestationstest och mäta deras hjärnaktivitet medan de behandlar deduktiva argument. Utredarna kommer sedan att korrelera hjärnaktivitet under resonemanget till individuella matematiska färdigheter för att identifiera hjärnregionerna där aktivitet under resonemang moduleras av matematikfärdighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

137

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bron, Frankrike, 69678
        • CH le Vinatier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Flicka eller pojke mellan 8 och 14
  • Högerhänt
  • Ansluten till den franska socialförsäkringen
  • Vars föräldrar gav informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Neurologiska störningar
  • Psykiatriska störningar
  • Födelsekomplikationer som kräver inträde i intensivvårdsavdelningen i neonatal
  • Medicinering som påverkar bearbetningen av centrala nervsystemet
  • Betydande hörselnedsättning
  • Okorrigerad synskada
  • Icke-infödd talare
  • Kontraindikationer för MRI

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hjärnaktivitet under resonemang och mått på matematikförmåga
Alla deltagare skannas när de utvärderar deduktiva resonemangsproblem. Deras matematikfärdighet bedöms också.
Andra namn:
  • fMRI

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan hjärnaktivitet under deduktiv resonemang och matematik 18 till 24 månader senare
Tidsram: 18 till 24 månader efter skanning
Hjärnaktivitet uppmätt med fMRI och matematikfärdighet mätt med ett standardiserat test 18 till 24 månader efter skanning
18 till 24 månader efter skanning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

19 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2017

Första postat (Faktisk)

23 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

10 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL16_0686

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera