SBRT後のMRIによるHCC反応評価
2017年3月17日 更新者：Institut de Cancérologie de Lorraine
肝細胞癌に対する定位体放射線療法後の MRI による腫瘍反応評価
この研究の目的は、SBRT のさまざまな症状を説明し、治療後の腫瘍反応の予測因子を研究し、反応評価基準に従って腫瘍反応評価を比較することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者の記録は、ロレーヌ癌研究所の電子医療記録システムから抽出されました。
説明
- 包含基準：SBRTによるHCC患者の治療の標準基準：東部協力腫瘍学グループ（ECOG）スコア2、手術不能腫瘍（例：患者が手術不適格、または腫瘍関連の禁忌）、および最大腫瘍直径6 cm。 HCC の診断は組織学的に行われることもあれば、米国肝疾患研究協会 (AASLD) の放射線学的基準に基づくこともあります。
- 除外基準: MR 画像による追跡調査なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
腫瘍反応の評価
時間枠：SBRT後24か月以内
|
腫瘍反応は固形腫瘍における反応評価基準 (RECIST) v1.1 によって評価されました。
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SBRT後24か月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年3月17日
最初の投稿 (実際)
2017年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月17日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。