Avaliação da resposta do HCC por ressonância magnética após SBRT
17 de março de 2017 atualizado por: Institut de Cancérologie de Lorraine
Avaliação da resposta tumoral por ressonância magnética após radioterapia estereotáxica corporal para carcinoma hepatocelular
O objetivo deste trabalho foi descrever as diferentes apresentações do SBRT, estudar fatores preditivos para respostas tumorais após o tratamento e comparar avaliações de resposta tumoral de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os registros dos pacientes foram extraídos do sistema de prontuário eletrônico do Institut de Cancérologie de Lorraine
Descrição
- Critérios de inclusão: os critérios padrão para o tratamento de pacientes com HCC com SBRT: uma pontuação do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 2, tumores inoperáveis (por exemplo, o paciente não está apto para cirurgia ou contra-indicações relacionadas ao tumor) e um diâmetro tumoral máximo de 6 cm. O diagnóstico de CHC pode ser histológico ou baseado nos critérios radiológicos da American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD)
- Critérios de exclusão: sem acompanhamento por ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliações de resposta tumoral
Prazo: Dentro dos 24 meses após o SBRT
|
A resposta do tumor foi avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST) v1.1
|
Dentro dos 24 meses após o SBRT
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de março de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2017
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013_ICL_0001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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