SBRT 后通过 MRI 评估 HCC 反应
2017年3月17日 更新者：Institut de Cancérologie de Lorraine
肝细胞癌体部立体定向放射治疗后通过 MRI 评估肿瘤反应
这项工作的目的是描述 SBRT 的不同表现，研究治疗后肿瘤反应的预测因素，并根据反应评估标准比较肿瘤反应评估
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者记录是从 Institut de Cancérologie de Lorraine 的电子健康记录系统中提取的
描述
- 纳入标准：采用 SBRT 治疗 HCC 患者的标准标准：东部肿瘤合作组 (ECOG) 评分为 2，不能手术的肿瘤（例如患者不适合手术或肿瘤相关禁忌症），最大肿瘤直径为 6厘米。 HCC 诊断可以是组织学的或基于美国肝病研究协会 (AASLD) 的放射学标准
- 排除标准：无 MR 成像随访
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肿瘤反应评估
大体时间：SBRT 后 24 个月内
|
通过实体瘤反应评估标准 (RECIST) v1.1 评估肿瘤反应
|
SBRT 后 24 个月内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年3月17日
首次发布 (实际的)
2017年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月17日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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