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閉経後女性の骨粗鬆症を予防するための運動の効果 (Osteo_women)

2017年3月20日 更新者:CARMEN GARCÍA GOMARIZ、University of Valencia

閉経後の骨粗鬆症を予防するための緊急治療法、アンサヨ クリニック アレトリザドの効果

世界保健機関の基準によれば、骨粗鬆症は、若い健康な女性の平均値よりも標準偏差が 2.5 以上低い骨密度として定義されています。 骨粗鬆症は骨折の主な原因であり、閉経後の女性では重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 このため、骨粗鬆症の発症と進行を予防するアプローチが最も重要です。 このランダム化臨床試験では、カルシウムとビタミン D の薬理学的サプリメントによる閉経後の女性の骨粗鬆症の予防を目的とした 2 種類の運動の効果を分析します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 閉経後の女性
  • 薬物療法(ビタミンD+カルシウム)

除外基準:

  • 提案された身体運動の実行を妨げる病気または身体的精神状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
激しいペースで歩く
参加者は週に少なくとも 3 回、6 キロメートルを 1 時間で歩きます。
実験的:実験的
骨粗鬆症に特化したトレーニング
スペイン骨粗鬆症・骨粗鬆症協会 (AECOS) の推奨事項に基づいて、週 2 回、1 時間の身体活動。 セッションは、15 分のウォームアップ (8 ~ 10、60 秒のエクササイズ)、30 ~ 35 分の負荷と重量を組み合わせたエクササイズ、および高強度のエクササイズ、および 10 ~ 15 分のクールダウン アクティビティに分かれています (フレデリックに基づく)リラクゼーションテクニック)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿骨頸部の T スコア
時間枠:2年後のベースラインスコアからの変化
スコアは大腿骨頸部の骨密度を参照平均と比較します。
2年後のベースラインスコアからの変化
腰椎 T スコア
時間枠:2年後のベースラインスコアからの変化
スコアは腰椎の骨密度を参照平均と比較します。
2年後のベースラインスコアからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月30日

試験登録日

最初に提出

2017年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年3月20日

最初の投稿 (実際)

2017年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月20日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ID_OW

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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